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Schweitzer N, Vogel A
Medikamentöse Standardtherapie des Cholangiokarzinoms und aktuelle Arzneimittelstudien
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 11-17

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Aktuelles Bild - Abb. 1: Cholangiokarzinom
Abbildung 1: Cholangiokarzinom
Signalwege und Angriffspunkte der molekularen Therapien beim Cholangiokarzinom. Erstellt nach Daten aus [65]. EGRF: epidermal growth factor receptor; VEGFR: vascular endothelial growth factor receptor; RAS: rat sarcoma protein; PI3K: Phosphatidylinositol-3-Kinase; BRAF: v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; PIP2: Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat, PIP3: Phosphatidylinositol-3,4,5-Triphosphat; MEK: mitogen-activated protein kinase/extracellular-signal regulated kinase; PTEN: phosphatase and tensin homolog; Rheb: RAS homolog enriched in brain; TSC: tuberous sclerosis complex; AKT: protein kinase B; mTOR: mammalian target of rapamycin.
 
Cholangiokarzinom
Abbildung 1: Cholangiokarzinom
Signalwege und Angriffspunkte der molekularen Therapien beim Cholangiokarzinom. Erstellt nach Daten aus [65]. EGRF: epidermal growth factor receptor; VEGFR: vascular endothelial growth factor receptor; RAS: rat sarcoma protein; PI3K: Phosphatidylinositol-3-Kinase; BRAF: v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; PIP2: Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat, PIP3: Phosphatidylinositol-3,4,5-Triphosphat; MEK: mitogen-activated protein kinase/extracellular-signal regulated kinase; PTEN: phosphatase and tensin homolog; Rheb: RAS homolog enriched in brain; TSC: tuberous sclerosis complex; AKT: protein kinase B; mTOR: mammalian target of rapamycin.
 
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