Pharma-News: Siponimod (Mayzent®) zugelassen bei SPMS mit Krankheitsaktivität

Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2020; 21 (2): 102

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Mit Siponimod steht in Europa erstmals eine orale Therapie für die Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose mit Krankheitsaktivität, definiert durch Schübe oder Bildgebung der entzündlichen Aktivität, zur Verfügung.
In der Phase-III-Studie EXPAND erwies sich Siponimod im Vergleich zu Placebo als überlegen sowohl in Hinblick auf die Behinderungsprogression als auch auf die Schubrate [1–3].
Patienten, die für eine Siponimod Therapie in Frage kommen, haben gemäß den Ergebnissen der EXPAND-Studie eine Erkrankungsdauer von ca. 10–20 Jahren, ein Alter von ca. 40 Jahren und einen Behinderungsgrad ab EDSS 3 bis EDSS 6,5 sowie Schübe oder entzündliche Aktivität in der Bildgebung [1].

Weiterlesen

1. Kappos L, Cree B, Fox R, et al. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomized, phase 3 study. Lancet 2018; 391:1263–73.
2. Gold R, Kappos L, Bar-Or A, et al. Efficacy of siponimod in secondary progressive multiple sclerosis patients with active disease: The EXPAND study subgroup analysis. 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, September 2019; P750.
3. Aktuelle Mayzent® Fachinformation