Kryptorchismus - Gegenwärtige Konzepte
Journal für Urologie und Urogynäkologie 2009; 16 (2) (Ausgabe für Österreich): 40-42
Journal für Urologie und Urogynäkologie 2009; 16 (2) (Ausgabe für Schweiz): 27-30
Volltext (PDF) Summary Praxisrelevanz Abbildungen
- Der Kryptorchismus ist eine sehr häufige kongenitale Fehlbildung. - Die möglichen Konsequenzen im Hinblick auf Fertilität und Paternität sowie erhöhtes Hodenkrebsrisiko können beträchtlich sein. - Eine rechtzeitige Therapie minimiert diese Risiken, daher sollte eine Therapie rechtzeitig beginnen, damit sie auf alle Fälle bis spätestens zum 18. Lebensmonat abgeschlossen ist. - Die Therapie umfasst die Möglichkeiten der medikamentösen (endokrinologischen) und chirurgischen Maßnahmen.
Journal für Urologie und Urogynäkologie 2009; 16 (2) (Ausgabe für Österreich): 40-42
Journal für Urologie und Urogynäkologie 2009; 16 (2) (Ausgabe für Schweiz): 27-30
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- Der Kryptorchismus ist eine sehr häufige kongenitale Fehlbildung. - Die möglichen Konsequenzen im Hinblick auf Fertilität und Paternität sowie erhöhtes Hodenkrebsrisiko können beträchtlich sein. - Eine rechtzeitige Therapie minimiert diese Risiken, daher sollte eine Therapie rechtzeitig beginnen, damit sie auf alle Fälle bis spätestens zum 18. Lebensmonat abgeschlossen ist. - Die Therapie umfasst die Möglichkeiten der medikamentösen (endokrinologischen) und chirurgischen Maßnahmen.
