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Unterbegriffe: Anti-CCP-Antikörpern,
Anti-Drug-Antikörper,
Anti-Estrogen,
Anti-IgA,
Anti-Methylzytosinantikörper,
Anti-Müller-Hormon,
Anti-PrP-AK,
Anti-Sense-Sonde,
Anti-TNF-Therapie,
Anti-TNF-alpha-Therapie,
Anti-Zona,
Anti-anginöse,
Anti-ischämische,
Anti-Östrogenen,
Antianginöse,
Antiarrhythmics,
Antiarrhythmika,
Antiarrhythmikum,
Antiarrhythmisch,
Antiarrythmische
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1. Kazazi E;
Reffelt H;
Dieterle S;
Trapphoff T
Antispermienantikörper beim Mann in der Kinderwunschbehandlung // Antisperm antibodies in male assisted reproductive treatment
Nachweisverfahren von Antispermienantikörpern
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2025; 22 (1): 6-15
Nachweisverfahren von Antispermienantikörpern im Ejakulat oder körperfreien Flüssigkeiten gemäß der 6. Auflage des WHO-Handbuchs zur
Untersuchung und Aufarbeitung des menschlichen Ejakulates [10]. Schematische Darstellung von direkten Testverfahren (oben) oder indirekten Nachweisverfahren
(unten) (Anti IgG/A = Anti-IgA oder IgG-Immunoglobuline; ASA = Antispermienantikörper der Klasse IgG/IgA; IgG/A = IgA oder IgG-Immunoglobuline;
TMB = Tetramethylbenzidin; ELISA = Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Keywords: Antispermienantikörper,
Ejakulat,
Nachweisverfahren,
Schema
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2. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Rheumatologie & Rehabilitation
26.–28. November 2015
Abstracts der Posterpräsentationen
ADA-positive Biologikapatienten
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2015; 22 (4): 105-131
Klotz W, et al. ADA-positive Biologikapatienten (%). Keywords: Anti-Drug-Antikörper,
Anti-TNF-Therapie,
Biologika,
Diagramm,
Mineralstoffwechsel
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3. Rehder P
Chirurgische Therapiemöglichkeiten bei neurourologischen Erkrankungen
Kontinenzchirurgie
Journal für Urologie und Urogynäkologie 2014; 21 (Sonderheft 7) (Ausgabe für Österreich): 23-24
Die gleiche Technik wie in Abbildung 1, hier bei der Vorbereitung eines anti-refluxiven Tunnels während der Umwandlung eines Ileum-Conduits in eine orthotope Neoblase. Keywords: Foto,
Ileum-Conduit,
Kontinenzchirurgie,
Neoblase,
Neurourologie
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4. Koch RO;
Tilg H
Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Immunsuppressiva, Anti-TNFs und Neues
CED-Therapie
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (3): 11-16
Klinische Remission bei Colitis ulcerosa zu Woche 52 unter Vedolizumab-Erhaltungstherapie. Placebo verglichen mit Vedolizumab alle 8 Wochen verglichen mit Vedolizumab alle 4 Wochen. Erstellt nach Daten aus [32]. Keywords: CED,
Colitis ulcerosa,
Diagramm,
Erhaltungstherapie,
Vedolizumab
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5. Koch RO;
Tilg H
Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Immunsuppressiva, Anti-TNFs und Neues
CED-Therapie
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (3): 11-16
Ergebnis bezogen auf klinisches Ansprechen, klinische Remission und Mukosaheilung zu Woche 6 nach einer Induktionstherapie mit Vedolizumab 300 mg zu Woche 0 und 2 bei Colitis ulcerosa. Erstellt nach Daten aus [32]. Keywords: CED,
Colitis ulcerosa,
Diagramm,
Induktionstherapie,
Vedolizumab
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6. Koch RO;
Tilg H
Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Immunsuppressiva, Anti-TNFs und Neues
CED-Therapie
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (3): 11-16
Wirkungsmechanismus von Vedolizumab auf die α4β7-Integrin-MadCAM-1-Bindung. Keywords: CED,
Schema,
Therapie,
Vedolizumab,
Wirkmechanismus
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7. Koch RO;
Tilg H
Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Immunsuppressiva, Anti-TNFs und Neues
CED-Therapie
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (3): 11-16
Azathioprin- oder Infliximab-Monotherapie sowie die Kombinationstherapie von Azathioprin und Infliximab bei Morbus Crohn: klinische Remission bzw. Mukosaheilung zu Woche 26. Erstellt nach Daten aus [19]. Keywords: Azathioprin,
CED,
Diagramm,
Infliximab,
Morbus Crohn,
Mukosaheilung,
Therapie
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8. Koch RO;
Tilg H
Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Immunsuppressiva, Anti-TNFs und Neues
CED-Therapie
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (3): 11-16
Eine chronisch entzündliche Darmerkrankung kann durch ein gestörtes Zusammenspiel zwischen Mikrobiota und prädisponiertem Immunsystem getriggert werden. Somit ergeben sich mehrere Therapieoptionen. Keywords: CED,
chronisch entzündliche Darmerkrankung,
Immunsystem,
Mikrobiota,
Schema,
Therapie
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9. Götz I;
Grosu AL;
Spehl TS
Role of PET Imaging in Patients with High-Grade Gliomas undergoing anti-angiogenic Therapy with Bevacizumab – Review of the Literature and Case Report
Distant Tumour
European Association of NeuroOncology Magazine 2014; 4 (3): 102-108
(A) T1-weighted MRI, (B) parametric 18F-FET-PET, and (C) fused images of a
distant tumour manifestation in the mesencephalon. Note that the Gd-enhancing lesion
on the T1-weighted MRI is rather small and only visible on the left side, whereas
the extent of 18F-FET uptake is much larger and extends to the right side. Keywords: MRI,
tumour
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10. Götz I;
Grosu AL;
Spehl TS
Role of PET Imaging in Patients with High-Grade Gliomas undergoing anti-angiogenic Therapy with Bevacizumab – Review of the Literature and Case Report
Glioblastoma
European Association of NeuroOncology Magazine 2014; 4 (3): 102-108
Imaging results of a patient with glioblastoma undergoing bevacizumab
therapy. First column: MRI (MP-RAGE with contrast enhancement); second column:
18F-FET-PET (parametric images scaled to mean uptake in a right temporal reference
region); third column: image fusion. (A) scan prior to therapy 07/2010; (B) scan after
8 weeks of bevacizumab 09/2010; (C) scan after 16 weeks of bevacizumab 11/2010;
(D) scan after re-irradiation with 20 Gy, 01/2011. Bevacizumab therapy was continued.
For details, see text Keywords: Bevacizumab,
glioblastoma,
MRI
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12. Krones E;
Fickert P
Extraintestinale Manifestationen bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
Pyoderma gangraenosum
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2013; 11 (1): 15-20
Pyoderma gangraenosum vor (A) und 6 Wochen nach Anti-TNF-alpha-Therapie (B). Keywords: Foto,
Pyoderma gangraenosum
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13. Rabe T;
Reisch N;
Bettendorf M;
Hinderhofer K;
Wildt L;
Mattle V;
Schüring A;
Strowitzki T;
Albring C
Das Adrenogenitale Syndrom bei der Frau. Gemeinsame Stellungnahme der DGGEF e.V. und des BVF e.V.
Geschlechtsentwicklung
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2012; 9 (3): 201-224
Differentialdiagnostik von Störungen der Geschlechtsentwicklung bei Neugeborenen. Mod. nach [http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/027-022l_S1_
Stoerungen_der_Geschlechtsentwicklung_2010-10.pdf]. 17-OH-P: 17α-Hydroxyprogesteron; DHT: 5α-Dihydrotestosteron; T: Testosteron; E2: Estradiol; A: Androstendion;
AMH: Anti-Müller-Hormon; SS: Schwangerschaft; NNR: Nebennierenrinde; SHBG: Sexualhormon bindendes Globulin Keywords: Endokrinologie,
Entwicklung,
Geschlecht,
Neugeborenes,
Schema
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14. Rösing B;
Bauer J
Epilepsie und polyzystisches Ovarialsyndrom
Epilepsie - AED - endokrine Organe
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2012; 9 (2): 128-141
Schematische Darstellung zur Interaktion von Epilepsie, antiepileptischer Medikation (AED) und
endokrinen Organen. Potenzielle Störungen der ovariellen Funktion bei Frauen mit Epilepsie können aus dem epileptogenen
Fokus (morbogen) und der spezifischen Medikation resultieren. Epileptogene Foci weisen nicht nur im
Anfall, sondern auch interiktal eine gestörte regionale ZNS-Aktivität auf. Besonders die neuronalen Impulse aus
temporal gelegenen, epileptogenen Foci propagieren zu hypothalamischen und hypohysären Strukturen mit einer
konsekutiven Dysbalance der regulären Gonadoliberin- und Gonadotropinausschüttung. Die Einflüsse auf die ovariellen
Morphologie und Funktion, insbesondere die ovarielle Androgenproduktion, resultieren sowohl aus der
Gonadotropindysbalance (morbogene Genese), als auch aus den direkten (z. B. auf die Thekazell-Funktion, SHBGSynthese
und Androgenbindung) oder indirekten (Body-mass-Index [BMI], Insulinstoffwechsel) Effekten der spezifischen
Behandlung mit antiepileptischen Medikamenten (AED). Das Ausmaß störender Einflüsse (morbogen und
medikamentös) auf endokrine Funktionen ist nicht immer klar einzuschätzen. Die Störeffekte können sich gegenseitig
verstärken.
AED: anti-epileptic-drug(s); BMI: Body-mass-Index; GnRH: Gonadotropin-releasing-hormone; IGF: insuline-likegrowth-
factor; PCO: polyzystisches Ovar; SHBG: sexualhormonbindendes Globulin Keywords: AED,
endokrines Organ,
Endokrinologie,
Epilepsie,
Schema
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15. Halbmayer WM
Klinische Studien/Klinische Praxis: Wichtige Punkte für den Umgang mit dem neuen oralen Antikoagulans Rivaroxaban aus Sicht des Labormediziners: Nachweis und Interferenz mit gebräuchlichen Gerinnungstests
AT-III
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2012; 19 (1-2): 27-32
Verhalten der Antithrombin-Aktivität (im amidolytischen Test über
anti-Xa gemessen, AT-III, %) bei ansteigenden Konzentrationen (µg/ml) Rivaroxaban
im Plasma (box plot: median, 25. und 75. Perzentile). Keywords: AT-III,
Diagramm,
Kardiologie,
Rivaroxaban
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16. Berghoff A;
Furtner J;
Wöhrer A;
Gatterbauer B;
Dieckmann K;
Preusser M
Management of Brain Metastases: A Case Study
Carcinoma
European Association of NeuroOncology Magazine 2011; 1 (1): 33-34
Histopathology and immunohistochemistry. (A) Hematoxylin and eosin, (B) anti-cytokeratin (Lu-5), (C) anti-thyroid transcription factor (TTF) 1-alpha. Keywords: histopathology,
immunohistochemistry
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17. Aboul-Enein F
Monoklonale Antikörper in der Therapie der Multiplen Sklerose
Monoklonare Antikörper
Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2010; 11 (4): 24-29
Schema und Terminologie monoklonaler Antikörper. Obere Reihe:
Terminologie: Die Endung der Freihandelsnamen setzt sich aus mehreren Silben zusammen:
grün (li/m: immunmodulatorisch, tu: anti-tumorös, ci/rc: kardiovaskulär),
rot (o: murin, [i: vom Primaten], xi: chimerisch, zu: humanisiert, u: rein human) und
blau (mab: monoklonal, cept: Fusionsprotein). (a) Speziesfremder Antikörper: Der
gesamte Antikörper stammt von der Maus (muriner Antikörper, Endung -omab) oder
Primaten (Endung -imab). (b) Humaner Antikörper: Der gesamte Antikörper stammt
vom Menschen (Endung -umab). (c) Chimärer Antikörper: Nur der variable Teil (Pfeile)
stammt von der fremden Spezies (Endung -ximab). (d) Humanisierter Antikörper: Nur
die antigenbindende Stelle (Pfeile) stammt von der fremden Spezies (Endung -zumab). Keywords: Monoklonare Antikörper,
Schema
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18. Bischoff-Ferrari H
Contribution of vitamin D to fracture prevention
Vitamin D
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2010; 17 (Supplementum 1): 34-38
1a: Data points and represented trial from left to right: 340 IU = Lips [65], 376 IU =
Record [11], 380 IU = Meyer [21], 482 = WHI (study medication plus personal intake)
[10], 640 IU (D3) = Trivedi [66], 640 IU = Lyons [20], 651 IU = Dawson-Hughes [67], 664
IU = Chapuy 1992 [68], 700 IU = Pfeifer 2009 [69], 760 IU = Chapuy 2002 [70], 768 IU
= Pfeifer 2000 [71], 770 IU = Flicker [63].
1b: Data points and represented trial from left to right: 62 nmol/l = Lips [65], 62 nmol/
l = Record [11], 64 nmol/l = Meyer [21], 66 nmol/l = Pfeifer 2000 [71], 74 nmol/l =
Trivedi [66], 78 nmol/l = Chapuy 2002 [70], 80 nmol/l = Lyons [20], 84 nmol/l = Pfeifer
2009 [69], 105 nmol/l = Chapuy 1992 [68], 112 nmol/l = Dawson-Hughes [67].
Figure 1a, b: Prevention of non-vertebral fractures with oral vitamin D and dose dependency: a meta-analysis of randomized controlled trials. Triangles indicate trials with D3,
circles trials with D2. Line = Trendline. All 12 high quality trials were included for the received dose meta-regression (n = 42,279 individuals). For achieved 25(OH)D levels 2 trials
did not provide serum 25(OH)D levels measured in the study population during the trial period [63, 64]. For any non-vertebral fractures, anti-fracture efficacy increased
significantly with higher received dose (meta-regression: Beta = –0.0007; p = 0.003) and higher achieved 25-hydroxyvitamin D levels (meta-regression: Beta = –0.005; p = 0.04)
(adapted from [9]). Keywords: chart,
Diagramm,
Mineralstoffwechsel,
Vitamin D
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19. Meier C
Hormonale Ablationstherapie bei Mann und Frau: Folgen für den Knochen
Steroidbiosynthese
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2010; 17 (Supplementum 1): 21-24
Steroidbiosynthese und Wirkweise von Anti-Östrogenen (Tamoxifen)
und selektiver (Anastrozol, Exemestan, Letrozol) bzw. nichtselektiver (Aminogluthetimid)
Aromatasehemmer Keywords: Anti-Estrogen,
Mineralstoffwechsel,
Schema,
Steroidbiosynthese
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20. Gasser R;
Roessl U;
Holzwart E;
Ablasser K;
Friehs I;
Lewinski D;
Pieske B;
Mächler H;
Trantiner-Yates A;
Tscheliessnig KH;
Mangge H;
Gasser S
Shift from Adult to Fetal Metabolic Phenotype During Prolonged Experimental Myocardial Ischemia: A Study on the Effect of Beta Blockers upon Gene Expression of Transmembrane Glucose Transporters
Cardiac metabolism
Journal of Clinical and Basic Cardiology 2009; 12 (1-4): 11-17
Shifting cardiac metabolism to its fetal phenotype: as an
anti-anginal target (mod. from [32]) of dichloracetate augments cellular
glucose metabolism. Etoximir and perhexiline inhibit cellular
fatty acid metabolism and both ranolazine as well as trimetazidine
slow down beta oxidation. Beta-adrenergic blockade enhances
GLUT1 and GLUT4 expressions. Keywords: Schema,
scheme
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21. Köller M;
Nöbauer-Huhmann I
Früharthritis - früh erkennen, früh behandeln
Arthritis
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2008; 15 (3): 119-122
Patienten mit undifferenzierter Arthritis wurden mit Placebo oder Methotrexat (MTX) behandelt. Nach 30 Monaten haben im aktiven Behandlungsarm
signifikant weniger Patienten eine rheumatoide Arthritis (RA) entwickelt. Der Therapieeffekt war bei jenen Patienten mit positiven Anti-CCP-Antikörpern noch deutlicher. Keywords: Arthritis,
Diagramm,
Mineralstoffwechsel
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22. Köller M;
Nöbauer-Huhmann I
Früharthritis - früh erkennen, früh behandeln
Arthritis
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2008; 15 (3): 119-122
Patienten mit undifferenzierter Arthritis und positiven Anti-CCP-Antikörpern haben ein deutlich höheres Risiko, in weiterer Folge eine rheumatoide Arthritis
(RA) zu entwickeln. Keywords: Arthritis,
Diagramm,
Mineralstoffwechsel
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24. Haaf T
Epigenetische Genomreprogrammierung in der Keimbahn und im frühen Embryo: Implikationen für die Reproduktionsmedizin
Demethylierung - Remethylierung
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2006; 3 (3): 136-140
A) Schematische Darstellung der genomweiten Demethylierung und Remethylierung im frühen Mausembryo. Die Keimzellen, die bei der Befruchtung zusammenkommen, weisen unterschiedliche (rote und blaue) Methylierungsmuster in ihren genomischen DNA-Sequenzen auf. Das aus dem Spermium kommende väterliche Genom (blau)
wird bereits unmittelbar nach der Befruchtung in der befruchteten Eizelle aktiv demethyliert. Das mütterliche Genom (rot) wird erst ab dem
Zweizellstadium durch einen replikationsabhängigen Mechanismus
demethyliert, wobei mit jeder DNA-Verdoppelung und Zellteilung die Hälfte der Methylierung in den mütterlichen DNA-Sequenzen verloren
geht. Diese elternspezifische Demethylierung bedingt im frühen Embryo eine Genomasymmetrie. Im Morulastadium (der Maus) sind dann
beide elterlichen Genome relativ gleichmäßig demethyliert und es werden neue somatische Methylierungsmuster (grün) gesetzt, die bis
auf wenige Ausnahmen in beiden elterlichen Allelen identisch sind. Nach dieser Genomreprogrammierung sind die Keimbahnunterschiede zwischen väterlichen und mütterlichen DNA-Sequenzen weitgehend
ausgelöscht und nur die wenigen geprägten Gene (gepunktete Linien) behalten ihre differentiellen Keimbahnmethylierungsmuster bei.
B–D) Durch Immunfluoreszenzfärbung (mit einem FITC-konjugierten grünfluoreszierenden Anti-Methylzytosinantikörper) können normale
und pathologische Methylierungsreprogrammierung im frühen Mausembryo direkt sichtbar gemacht werden. Die Kern-DNA ist mit DAPI
(blau) gegengefärbt. Die Kerne eines normalen Zweizellembryos (B) zeigen eine bereits demethylierte väterliche und eine noch voll
methylierte mütterliche Kernhälfte (Genomasymmetrie). Der noch nicht
degradierte zweite Polkörper weist ebenfalls einen hohen Methylierungsgrad auf. Störungen des Reprogrammierungsprozesses können dazu
führen, daß beide elterlichen Genome vorzeitig demethyliert werden (C) oder die Demethylierung vollständig ausbleibt (D). Embryonen mit
ausschließlich männlichen (androgenetischen) oder ausschließlich weiblichen (gynogenetischen) Methylierungsmustern arretieren bereits
in der Präimplantationsphase die Entwicklung. Keywords: Demethylierung,
DNA,
Genetik,
Remethylierung,
Reproduktionsmedizin,
Schema
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25. Arck PC;
Knackstedt MK;
Blois SM
Current Insights and Future Perspectives on Neuro-Endocrine-Immune Circuity Challenging Pregnancy Maintenance and Fetal Health
Immunity´s adaption - Pregnancy
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2006; 3 (2): 98-102
Immunity’s adaptation to pregnancy. Spatial adjacencies of invasive “histoincompatible†cytotrophoblast cells and maternal immune
cells at the interface of fetal and maternal tissues guarantees nourishment of the fetus, but may provoke fetal rejection. Such spatial adjacencies are displayed on the left part of the figure, the right part reveals the in situ appearance in human deciduas basalis at gestation week 10, invasive
trophoblast cells have been labelled by immunohistochemistry employing anti-cytokeratin antibody (magnification ×40). Tolerance mechanisms evolve in the process of immunity’s adaptation to pregnancy comprise the predominance of anti-inflammatory, Th2 cytokines over pro-inflammatory Th1 cytokines, the decidual expression of indoleamine 2, 3-dioxygenase (INDO), the presence of CD4+CD25bright regulatory T (Treg) cells, and the synthesis of asymmetric IgG antibodies (AAbs). In addition, it has become apparent in the past few years that dendritic cells (DCs) seem to be an essential regulatory cell subset at the feto-maternal interface in mediating tolerance. Keywords: cytotrophoblast,
histological examination,
Histologisches Präparat,
Schema,
scheme,
Zytotrophoblast
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26. Koyama K;
Hasegawa A
Premature Ovarian Failure Syndrome May Be Induced by Autoimmune Reactions to Zona Pellucida Proteins
POF - oocytes
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2006; 3 (2): 94-97
Immunofluorescent staining of human oocytes with sera from POF and the other infertile patients. Isolated human oocytes prepared
as described in Fig. 2 were treated with patients’ diluted sera for one hour at room temperature. After washing with PBS, the treated oocytes
were further incubated in FITC-conjugated anti-human IgG for 50 minutes. Observations were carried out under a fluorescent microscope.
Each number corresponds to the serum samples in Fig. 2. The immunofluorescent intensities did not correlate to the values in the dot immunoassay.
(1)–(5) are oocytes stained with POF patients’ sera, (6) and (7) are oocytes stained with other infertile patients’ sera. (8) is an oocyte
stained with a healthy male’s serum showing a negative reaction in dot immunoassay. Keywords: oocyte,
Oozyte,
POF,
premature ovarian failure
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27. Koyama K;
Hasegawa A
Premature Ovarian Failure Syndrome May Be Induced by Autoimmune Reactions to Zona Pellucida Proteins
Anti-Zona pellucida antibodies
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2006; 3 (2): 94-97
Detection of anti-ZP antibodies in POF patients by dot immunoassay. The human zona pellucida was isolated from unfertilised oocytes
in a clinical program of IVF-ET under informed consent. Solubilised protein (0.01 µg) was dotted onto a nitrocellulose membrane. The membrane
was incubated with the patients’ diluted sera and subsequently treated with an anti-human IgG antibody conjugated with horseradish
peroxidase. Color development was performed by chloronaphthol and H2O2. Densitometric values showing more than twice over the SD values
of the control group (healthy males) were assessed as positive. 50 % (5/10) of POF patients showed positive reaction for anti-zona antibodies,
while 11.8 % (2/17) were positive in the other infertile women. Keywords: antibody,
Antikörper,
Diagramm,
flowchart,
POF,
premature ovarian failure,
Zona pellucida
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28. Stark G
Wirksamkeit und Sicherheit der If-Kanal-Hemmung: Klinische Ergebnisse mit Procoralan
Anginaattacken
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2006; 13 (Supplementum A): 8-9
Anti-anginöse Wirksamkeit: Senkung der Häufigkeit der Angina-Attacken (mod. nach Tardif et al., Eur Heart J 2005; 26: 2529–36) Keywords: Angina pectoris,
Diagramm,
Kardiologie
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29. Stark G
Wirksamkeit und Sicherheit der If-Kanal-Hemmung: Klinische Ergebnisse mit Procoralan
Ischämie - Betablocker
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2006; 13 (Supplementum A): 8-9
Anti-ischämische Wirksamkeit vs. Beta-Blocker (mod. nach Tardif et al., Eur Heart J 2005; 26: 2529–36) Keywords: Betablocker,
Ischämie,
Ivabradin,
Kardiologie
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30. Stark G
Wirksamkeit und Sicherheit der If-Kanal-Hemmung: Klinische Ergebnisse mit Procoralan
Ischämie - Betablocker
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2006; 13 (Supplementum A): 8-9
Anti-ischämische Wirksamkeit vs. Beta-Blocker (mod. nach Tardif et al., Eur Heart J 2005; 26: 2529–36) Keywords: Betablocker,
Ischämie,
Ivabradin,
Kardiologie
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31. Stark G
Wirksamkeit und Sicherheit der If-Kanal-Hemmung: Klinische Ergebnisse mit Procoralan
Ischämie - ST-Segment-Senkung
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2006; 13 (Supplementum A): 8-9
Anti-ischämische Wirksamkeit: Zeit bis zur ST-Segment-Senkung (mod. nach Borer J et al., Circulation 2003; 107: 817–23) Keywords: Diagramm,
Ischämie,
Ivabradin,
Kardiologie,
ST-Segmentsenkung
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32. Stark G
Wirksamkeit und Sicherheit der If-Kanal-Hemmung: Klinische Ergebnisse mit Procoralan
Ischämie
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2006; 13 (Supplementum A): 8-9
Anti-ischämische Wirksamkeit vs. Placebo (mod. nach Borer J et al., Circulation 2003; 107: 817–23) Keywords: Ischämie,
Ivabradin,
Kardiologie,
Schema
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33. Hengstschläger M
Stem Cells in Amniotic Fluid - What are the Next Steps to Do?
Oct-4 - Nucleus
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2005; 2 (4): 233-238
Detection of Oct-4 in the nucleus of a human amniotic fluid cell. A phase contrast picture of an amniotic fluid cell population grown under culture conditions used for routine prenatal diagnosis of genetic mutations is presented. For immunocytochemical analysis of cellular
Oct-4 expression, cells were fixed and incubated with anti-Oct-4 antibody. Thereafter, cells were washed, incubated with a biotinylated
secondary antibody, washed again, and incubated with ExtrAvidin-Cy3 conjugate. One amniotic fluid cell with the red Oct-4-specific signal in the nucleus is shown. Keywords: Endokrinologie,
nucleus,
Nukleus,
oct-4,
phase contrast,
Phasenkontrast,
Pluripotenzgen Oct-4
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34. Aringer M;
Redlich K
Anti-TNF-Therapie des Morbus Bechterew
Morbus Bechterew - BASDAI-Index
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2004; 11 (2): 20-24
BASDAI-Score: Der BASDAI wird vom Patienten unbeeinflußt ausgefüllt und dann in drei Schritten ausgerechnet: 1. Umrechnung der Zeitangabe von Frage 6 in eine Skalierung von 0–10: Bsp: ¼ Std = 1,25; ½ Std = 2,5; ¾ = 3,75; 1 Std = 5 usw.; 2. Bildung eines Mittelwertes aus Frage
5 und 6. 3. Bildung eines Gesamtmittelwertes aus den Fragen 1–4 und dem Mittel aus den Fragen 5 und 6. Keywords: BASDAI-Score,
Beschwerden,
Mineralstoffwechsel,
Morbus Bechterew
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35. Jacob S;
Balletshofer B;
Häring HU;
Jacob F;
Keulen L;
Lang R
Typ-2-Diabetes, Störungen des Glukosestoffwechsels und vaskuläre Erkrankungen
Vaskuloprotektion
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2004; 11 (10): 392-395
Während früher die anti-hyperglykämische Therapie im Vordergrund der Versorgung des Diabetikers stand, steht heute der Schutz vor vaskulären Komplikationen im Vordergrund. Dazu ist ein multimodaler Ansatz nötig, der die
verschiedenen Facetten des Metabolischen Syndroms berücksichtigt. Es wird ein
echtes und interdisziplinäres Disease Management Programm (DMP) benötigt. Keywords: Diabetes mellitus,
Kardiologie,
Metabolisches Syndrom,
Schema,
Vaskuloprotektion
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36. Birkenkamp-Demtroeder K;
Bongartz S;
Gams E;
Kupfer C;
Schipke JD;
Schmitt M
Expression of Water Channels in the Human Heart
Aquaporinexpression - Proteinexpression
Journal of Clinical and Basic Cardiology 2003; 6 (1-4): 77-79
12 % SDS-PAGE of membrane preparations. a) silverstained b) immuno-stained with anti-AQP1 antibodies. 28 kDa AQP1 protein is marked. Lane (1) and (2) supernatant, lane (4)–(10)
membrane proteins. Lane (1) right ventricular endocardium (2) septum, (3) midrange marker, (4) and (5) right ventricular endocardium,
(6) to (8) septum, (9) and (10) left ventricle endocardium.
Keywords: Aquaporin,
Aquaporin,
Expression,
Expression,
Protein,
Protein,
ventricle,
Ventrikel
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37. Jarius Ch;
Budka H
Übertragbare spongiforme Enzephalopathien
Spongiforme Enzephalopathie - Prionprotein
Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2002; 3 (2): 7-17
Spektrum der PrPsc-Ablagerungen ( Anti-PrP-AK 3F4): a) synaptisch, b) fleckförmig-perivakuolär, c) Plaques Keywords: Ablagerung,
Histologisches Präparat,
Neurologie,
Prionprotein
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