Dia-Präsentation von Merck Gesellschaft mbH DETAIL (Diabetics Exposed to Telmisartan and Enalapril)-Studie (41 Abbildungen) Übersicht Gesamtpräsentation zum Download (rechte Maustaste und "Ziel speichern unter..." klicken) | ||||||||||||||||||
Abbildung 15: DETAIL-Studie - Studiendesign Bei der DETAIL-Studie handelte es sich um eine prospektive randomisierte Doppelblindstudie mit parallelen Behandlungsgruppen [1]. Nach einer Run-in-Phase von einem Monat wurden die Gaben einen weiteren Monat lang auf Telmisartan 80 mg bzw. Enalapril 20 mg hochtitriert. Alle Patienten hatten vor Studienbeginn mindestens 3 Monate lang einen ACE-Hemmer eingenommen, es bestand also in keinem Fall eine Unverträglichkeit. Nach einer Behandlungsdauer von 2 Monaten konnte bei diastolischen bzw. systolischen Blutdruckwerten von > 100 bzw. > 160 mmHg ein zusätzliches Antihypertensivum (Alpha- oder Beta-Blocker, Ca-Kanalblocker, Diuretikum) eingesetzt werden. Auch eine Dosisreduktion war nach 2 Monaten erlaubt. Die aktive Behandlungsdauer betrug insgesamt 5 Jahre. 1. Barnett A, et al. Angiotensin-receptor blockade versus converting-enzyme inhibition in type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2004; 351: 1952–1961. |
Abbildung 15: DETAIL-Studie - Studiendesign
Bei der DETAIL-Studie handelte es sich um eine prospektive randomisierte Doppelblindstudie mit parallelen Behandlungsgruppen [1]. Nach einer Run-in-Phase von einem Monat wurden die Gaben einen weiteren Monat lang auf Telmisartan 80 mg bzw. Enalapril 20 mg hochtitriert. Alle Patienten hatten vor Studienbeginn mindestens 3 Monate lang einen ACE-Hemmer eingenommen, es bestand also in keinem Fall eine Unverträglichkeit. Nach einer Behandlungsdauer von 2 Monaten konnte bei diastolischen bzw. systolischen Blutdruckwerten von > 100 bzw. > 160 mmHg ein zusätzliches Antihypertensivum (Alpha- oder Beta-Blocker, Ca-Kanalblocker, Diuretikum) eingesetzt werden. Auch eine Dosisreduktion war nach 2 Monaten erlaubt. Die aktive Behandlungsdauer betrug insgesamt 5 Jahre. 1. Barnett A, et al. Angiotensin-receptor blockade versus converting-enzyme inhibition in type 2 diabetes and nephropathy. N Engl J Med 2004; 351: 1952–1961. |
