Familiäre Hypercholesterinämie – Epidemiologie, Diagnostik und Therapie // Familial Hypercholesterolaemia – Epidemiology, Diagnostics and Therapy

Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2017; 24 (7-8): 153-159

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Keywords: Atherosklerose,  familiäre Hypercholesterinämie,  FH,  PCSK9-Hemmer,  Statin,  atherosclerosis,  familial hypercholesterolaemia,  PCSK9-Inhibitor,  Statin

1. Von welcher Prävalenzrate wird heute für die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie ausgegangen?

• a. 1:20–1:50
• b. 1:200–1:500
• c. 1:2.000–1:5.000
• d. 1:20.000–1:50.000
• e. 1: 200.000–1:500.000

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2. Welcher LDL-C-Zielwert sollte bei erwachsenen Patienten mit heterozygoter FH in der Primärprävention erreicht werden?

• a. < 50 mg/dL
• b. < 70 mg/dL
• c. < 100 mg/dL
• d. < 135 mg/dL
• e. < 150 mg/dL

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3. Welche der folgenden Parameter fließen in die Dutch Lipid Clinic Network Diagnose-Kriterien für FH ein?

• a. LDL-Cholesterin
• b. Tendinöses Xanthom
• c. Familienanamnese
• d. juvenile KHK
• e. alle von a) bis d) genannten Kriterien

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