Angeborene Cholesterasen

Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2011; 9 (4): 30-33

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Keywords: Alagille-Syndrom,  biliäre Atresie,  Caroli-Syndrom,  Hepatologie

1. Welche dieser angeborenen Erkrankungen beruht auf einer gestörten Entwicklung des Gallengangsystems?

• a. Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ II
• b. Dubin-Johnson-Syndrom
• c. Kongenitale Leberfibrose
• d. Zystische Fibrose

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2. Welche Lebererkrankung des Erwachsenenalters ist nicht mit Mutationen oder Polymorphismen hepatobiliärer Transportsysteme assoziiert?

• a. Gallensteine
• b. Schwangerschaftscholestase
• c. Zystische Fibrose
• d. Alagille-Syndrom

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3. Welche angeborene Cholestase kann nicht durch genetische Analysen diagnostiziert werden?

• a. Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1
• b. Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2
• c. Biliäre Atresie
• d. Alagille-Syndrom

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