TIPIC-Syndrom – ein seltenes Krankheitsbild mit perivaskulärer Inflammation der A. carotis: ­Literaturreview // TIPIC syndrome – a rare disease with perivascular inflammation of the carotid artery – literature review

Werner M; Stockinger S

Werner M, Stockinger S

TIPIC-Syndrom – ein seltenes Krankheitsbild mit perivaskulärer Inflammation der A. carotis: Literaturreview // TIPIC syndrome – a rare disease with perivascular inflammation of the carotid artery – literature review

Zeitschrift für Gefäßmedizin 2025; 22 (1-2): 5-13

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Keywords: Fay-Syndrom, Halsschlagader-Syndrom, Karotidynie, TIPIC-Syndrom, vorübergehende perivaskuläre Entzündung, carotid artery syndrome, carotidynia, Fay-syndrome, TIPIC-syndrome, transient perivascular inflammation

The TIPIC syndrome, characterized by a nonspecific perivascular inflammation of the carotid artery, presents with acute ipsilateral neck pain. The syndrome predominates on the left side and occurs more frequently in women. Since laboratory chemical parameters in patients suspected of having TIPIC syndrome are nonspecific, diagnosis is made through imaging and the exclusion of differential diagnoses.
Although the pathophysiology of the disease remains yet unclear, correlations can be derived with atherosclerosis, autoimmune processes, infections and medication intake. TIPIC syndrome resolved in many cases either spontaneously or after the intake of NSAIDs within 14 days, but some patients experienced relapses.

Kurzfassung: Das TIPIC-Syndrom, charakterisiert durch eine unspezifische perivaskuläre Entzündung der Arteria carotis, zeigt sich mit akuten ipsilateralen Nackenschmerzen. Das Syndrom prävaliert linksseitig und tritt häufiger bei Frauen auf. Da laborchemische Parameter bei Patienten mit Verdacht auf TIPIC-Syndrom unspezifisch oder unauffällig sind, erfolgt die Diagnose durch Bildgebung und über den Ausschluss von Differentialdiagnosen.
Obwohl die Pathophysiologie des Krankheitsbildes bis heute ungeklärt ist, können Zusammenhänge zu Atherosklerose, Autoimmunprozessen, Infektionen und Medikamenteneinnahme abgeleitet werden. Das TIPIC-Syndrom bildete sich in vielen Fällen nach 14 Tagen entweder selbständig oder nach NSAR-Einnahme zurück, jedoch kam es bei einigen Patienten zu Rezidiven.