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1. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Fluid entrainment
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
„Fluid entrainment“-Mechanismus und Marangoni-Effekt: Beim Kontakt von LPL mit einer Schaumblase spreitet ein Öltröpfchen und zieht darunterliegende Flüssigkeitsschichten mit ab. Zusätzlich führt ein Gradient der Oberflächenspannungen zu einem Stofftransport vom Kontaktzentrum weg.
2. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
LPL
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Lichtmikroskopische Aufnahme von LPL: 1: Wasserphase; 2: Silikonöl; 3: Aggregate von Siliziumdioxidpartikeln.
3. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Ausdünnung
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Ausdünnung (erkennbar durch Aufhellung) und Zerstörung einer C12G2- Kugelschaumblase. Die Zugabe von LPL erfolgte von oben.
4. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Simeticon
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Zeiten bis zum ersten Sichtbarwerden einer C12G2-Lösung mit Simeticon im kritischen Konzentrationsbereich von 6,8× 10–2 mg/ml, 3,4× 10–2 mg/ml und 6,8× 10–3 mg/ml aus LPL nach 0, 2, 4, 6, 8 und 24 Stunden.
5. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Simeticon
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Zeiten bis zum ersten Sichtbarwerden einer C12G2-Lösung mit Simeticon im kritischen Konzentrationsbereich von 1,4× 10–1 mg/ml , 6,8× 10–2 mg/ml und 3,4× 10–2 mg/ml aus LPL in Abhängigkeit der Schüttelzyklen.
6. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Antifoaming
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Antifoaming: Zeiten bis zum ersten Sichtbarwerden einer C12G2-Lösung nach Zugabe von Simeticon verschiedener Konzentrationen aus LPL, Lefax Kautabletten und Lefax Kautabletten extra. Man beachte die doppelt logarithmische Skalierung.
7. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Defoaming
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Defoaming: Zeit bis zum ersten Sichtbarwerden sowie stabiles Restschaumvolumen (nach 300 sec) einer C12G2-Lösung nach Zugabe von Simeticon verschiedener Konzentrationen aus LPL.
8. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Simeticon
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Oberflächenspannungen von Simeticon in LPL, Lefax Kautabletten und Lefax Kautabletten extra in verschiedenen Verdünnungen in Wasser.
9. Dittrich M; Miederer SE; Havertz B; Krastev R
Schaumzerstörung und Schaumverhinderung: Der Wirkmechanismus von Simeticon in vitro
Lefax LPL
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2010; 8 (3): 19-25
Vor Aufsprühen von Lefax LPL: sichtbar gemachte Blähungen, schlechte endoskopische Sicht; (b) etwa 10 sec. nach Aufsprühen.

Keywords: Lefax LPL
 

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