Behinderungsprogression
Abbildung 1A-B: 48-wöchige bestätigte Behinderungsprogression, basierend auf dem EDSS in der (A) OPERA I/II-Studie (RMS), (B) ORATORIO-Studie (PPMS) (modifiziert nach [5])
Therapiestart
Abbildung 2A-B: Ein früher Therapiestart mit Ocrelizumab senkt das Risiko für (A) eine Gehhilfe bei RMSPatienten
und (B) für einen Rollstuhl bei PPMS-Patienten (modifiziert nach [5]).
Ocrelizumab in der Stillzeit
Abbildung 3: B-Zell-Werte der Säuglinge 30 Tage nach der ersten postpartalen Ocrelizumab-Gabe in der SOPRANINO-Studie (modifiziert nach [13]). Alle
Säuglinge wiesen B-Zell-Werte innerhalb der altersentsprechenden Normbereiche auf.