Abbildung 36: Unerwünschte Ereignisse unter Eprosartan und Nifedipin
In einer Studie an 205 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie über 12 Wochen mit retardiertem Nifedipin (60 - 90 mg, 1 x täglich) und Eprosartan (200 - 300 mg, 2 x täglich) berichteten 56 % der Probanden unter Nifedipin über unerwünschte Ereignisse; unter Eprosartan waren es 37 %. Vor allem Ödeme, Kopfschmerzen und Husten traten mit Nifedipin weitaus häufiger auf als mit Eprosartan. Bei Patienten, die sowohl Nifedipin als auch Eprosartan erhielten, war der Anteil derjenigen, die unerwünschte Ereignisse berichteten, mit 54 % etwa ebenso hoch wie mit Nifedipin alleine (56 %). Die durchschnittliche Senkung des diastolischen Blutdrucks betrug unter Eprosartan 10,9 mmHg, unter Nifedipin 14,7 mmHg.   Solvay, Studie 041: A 12-week, double-blind, parallel, multicentre trial to compare regimens of SK&F 108566 and nifedipine SR, given alone and combined, in patients with essential hypertension.