Abbildung 35: Unerwünschte Nebenwirkungen unter Eprosartan ( >= 2 %)
Eprosartan weist ein Nebenwirkungsprofil auf, das dem von Placebo entspricht. In sechs placebokontrollierten Studien berichteten 54 % der Patienten unter Eprosartan-Therapie unerwünschte Ereignisse, während es unter Placebo 53 % der Patienten waren. Das häufigste unerwünschte Ereignis, Kopfschmerz, trat bei 10 % der Patienten in den Eprosartan-Gruppen und 11 % der Patienten in den Placebo-Gruppen auf. Infektion der oberen Atemwege und Myalgie waren die zweit- und dritthäufigsten unerwünschten Ereignisse. Sie traten bei 8 bzw. 4 % der Patienten in der Eprosartan-Gruppe und 5 bzw. 4 % der Patienten in der Placebo-Gruppe auf. Unter Placebo wurden 7 % der Patienten aufgrund unerwünschter Ereignisse aus der Studie genommen, unter Eprosartan betrug der Anteil 4 %. Gavras I, Gavras H: Safety and tolerability of eprosartan. Pharmacotherapy 1999; 19 (4 Pt 2): 102S–107S.   Oparil S: Eprosartan versus enalapril in hypertensive patients with angiotensin-converting enzyme-induced cough. Curr Ther Res 1999; 60 (1): 1–14