Seltene Neoplasien im Gastrointestinaltrakt

Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2012; 10 (2): 7-18

Volltext (PDF)    Summary    Praxisrelevanz    Fragen zum Artikel    Abbildungen   



Keywords: Gastroenterologie,  Gastrointestinaltrakt,  GIST,  Granularzelltumor,  Karzinoid,  Leiomyom,  Leiomyosarkom,  NET,  seltene Neoplasie,  subepitheliale Neoplasie

1. Neuroendokrine Tumoren

• a. werden immer seltener diagnostiziert
• b. zeigen ein einheitliches biologisches Verhalten
• c. sind in der Mehrheit nicht-funktionell
• d. entstehen aus Cajal-Schrittmacherzellen

---

2. Leiomyome

• a. sind am häufigsten im Dünndarm lokalisiert
• b. sind in der Regel benigne Tumoren
• c. müssen nie entfernt werden
• d. sind immunhistochemisch KIT- (CD117-) positiv

---

3. Die Endosonographie bei einer subepithelialen Raumforderung im Magen

• a. ist für die Diagnosestellung ausreichend und ersetzt die histologische Untersuchung
• b. ist wesentlicher Bestandteil der initialen Abklärung
• c. liefert per Feinnadelaspiration in der Regel genügend Material zur Bestimmung der Mitoserate
• d. sichert die Diagnose nicht und ist somit nicht indiziert

---

4. Für die aktuelle Klassifikation des Rezidivrisikos nach R0-Resektion ist für GISTs nicht von Bedeutung:

• a. Lokalisation.
• b. Mitoserate
• c. Mutation im KIT-Gen
• d. Größe des Primärtumors

---