Das KompKi-Projekt: „Konzeptentwicklung für die ­Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch – Forschung, Beratung und Unterstützung, ­Information und Vernetzung“

B. Mayer-Lewis

Eingelangt am 13. März 2023, angenommen nach Revision am 13. Juni 2023 (verantwortlicher Rubrik-Herausgeber: W. Würfel, München)

Aus der Evangelischen Hochschule Nürnberg

Korrespondenzadresse: Prof. Dr. Birgit Mayer-Lewis, Evangelische Hochschule Nürnberg, D-90429 Nürnberg, Bärenschanzstraße 4; E-Mail: birgit.mayer-lewis@evhn.de

In dem Beitrag werden die Hintergründe und Zielsetzungen des KompKi-Projektes vorgestellt. Dabei wird zum einen dargestellt, weshalb für die Zukunft ein Kompetenzzentrum Kinderwunsch erforderlich ist. Zum anderen wird aufgezeigt, welche Aufgabenbereiche dem anvisierten Kompetenzzentrum Kinderwunsch zugeschrieben werden. Ferner wird erläutert, welche Vorgehensweise das Projekt „KompKi“ für die Ausarbeitung eines inhaltlichen Konzeptes anwendet, um einen zukunftsorientierten Beitrag zur Bewältigung der Herausforderungen rund um das Thema Kinderwunsch disziplinenübergreifend gestalten zu können.

Schlüsselwörter: unerfüllter Kinderwunsch, Reproduktionsmedizin, Kinderwunschberatung, psychosoziale Unterstützung, Kooperation, Empfehlungen

The KompKi-Project: Concept development for the establishment of a centre of excellence concerning the desire to have a child – research, counselling and support, information and networking. In this paper, the background and objectives of the KompKi-Project will be presented.

In doing so, it will be shown, on the one hand, why a centre of excellence concerning the desire to have a child is necessary for the future and, on the other, which areas of responsibility will be attributed to it.

Furthermore, it will be explained which methods the KompKi-Project applies for the development of a content-based concept in order to shape across all disciplines a future-oriented contribution to overcome the challenges regarding the desire to have a child. J Reproduktionsmed Endokrinol 2023; 20 (3): 102–6.

Key words: unfulfilled desire to have a child, reproductive medicine, fertility counselling, psychosocial support, cooperation, recommendations

Hintergrund zum Projekt

In Deutschland hat der Anteil ungewollt kinderloser Frauen und Männer in den letzten Jahren zugenommen. Zwischen 2013 und 2020 ist der relative prozentuelle Anteil ungewollter Kinderlosigkeit unter allen Kinderlosen bei Frauen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren von 26 % auf 32 % und bei Männern in eben dieser Altersspanne von 24 % auf 32 % gestiegen [1].

Ergebnisse aus einer im Jahr 2012 von Stoebel-Richter et al. veröffentlichten Studie mit über 2000 Befragten weisen dabei darauf hin, dass gleichzeitig ein fehlerhaftes Wissen zur Fertilität in der Bevölkerung vorliegt. Nur 3 % der 18–50-jährigen Befragten gaben an, dass die weibliche Fertilität bereits ab dem Alter von 25 Jahren abzubauen beginnt.Rund 85 % schätzen die Altersabhängigkeit der natürlichen Fruchtbarkeit falsch ein und glauben, dass diese bei Frauen erst ab einem Alter von 35 Jahren oder älter abnimmt [2]. Ferner weisen die Daten aus der Studie von Wippermann aus dem Jahr 2020 darauf hin, dass auch Frauen und Männer mit einem unerfüllten Kinderwunsch häufig von einer uneingeschränkten Fertilität ausgehen: „Selbst in späterem Alter ziehen keineswegs alle ungewollt kinderlos Gebliebenen überhaupt in Erwägung, möglicherweise unfruchtbar zu sein und ohne Kinderwunschbehandlung kein Kind bekommen zu können.“ [3]

Insgesamt sind jedoch rund 9 % aller Paare mit Kinderwunsch von Fertilitätseinschränkungen betroffen. In Europa werden pro Jahr > 900.000 IVF-Zyklen dokumentiert und europaweit werden pro Jahr rund 200.000 Kinder nach außerkörperlicher Befruchtung geboren [4]. In Deutschland erreicht die Geburtenrate von Kindern nach reproduktionsmedizinischer Assistenz seit einigen Jahren einen Anteil von fast 3 % aller Geburten. Weltweit wurden inzwischen mehr als acht Millionen Kinder nach reproduktionsmedizinischer Assistenz geboren, in Deutschland seit 1996 insgesamt fast 364.000 Kinder [5].

Im Vergleich zu anderen europäischen Ländern kann die Inanspruchnahme reproduktionsmedizinischer Assistenz in Deutschland aktuell zwar durchaus als noch eher zurückhaltend bewertet werden [6, 7], dennoch ist die Thematik aufgrund der Differenz zwischen dem Wunsch nach einem Kind und dem Betroffensein von einem unerfüllten Kinderwunsch von steigender Relevanz. Jedoch sind für Deutschland rund um den Themenbereich Kinderwunsch und Familiengründung mit reproduktionsmedizinischer Assistenz kaum Studien vorhanden und über alle Fachdisziplinen hinweg werden hierzu große Forschungslücken festgestellt.

International betrachtet ist die Forschungsaktivität zu den Themen Kinderwunsch, ungewollte Kinderlosigkeit, Familiengründung mit reproduktionsmedizinischer Assistenz und das Familienleben nach assistierter Reproduktion in Deutschland im Vergleich zu anderen Ländern als bisher unzureichend und als rückständig zu bewerten. Daten aus internationalen Studien liegen zwar vor, können aber aufgrund der unterschiedlichen soziokulturellen und rechtlichen Rahmenbedingungen nicht uneingeschränkt auf Deutschland übertragen werden. Diese Forschungslücken wirken sich auch auf die Versorgungs-, Informations- und Vernetzungsstrukturen rund um das Thema Kinderwunsch aus. Deshalb wurden bereits im Rahmen des Expertenforums „Perspektiven der psychosozialen Kinderwunschberatung in Deutschland“, das 2016 durch das Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend ausgerichtet wurde, folgende Strategieempfehlungen zusammengetragen [8]:

• Erstellung von aktuellen und milieuspezifischen Informationsmaterialien für Personen mit unerfülltem Kinderwunsch sowie für alle beteiligten Fachkräfte (z. B. Beratungsfachkräfte, Fachkräfte der Gynäkologie und Andrologie, Urologie, Humangenetik und Reproduktionsmedizin, psychotherapeutische und psychiatrische Fachkräfte, Fachkräfte aus dem Adop­tionsbereich, Hebammen etc.).
• Stärkung des fertilitätsbezogenen Wissens zur Prävention von Fertilitätsstörungen: Information, Beratung und Aufklärung für Zielgruppen verschiedener Altersstufen und aller sozialer Milieus durch geeignete Maßnahmen wie z. B. ein „Kursbuch Familienplanung: Lebensplanung mit allen Unwägbarkeiten“.
• Förderung der Niedrigschwelligkeit von psychosozialen Beratungsangeboten: Erarbeitung neuer Begrifflichkeiten (zur Reduzierung der Hemmschwellen durch ablehnend wahrgenommene Begrifflichkeiten wie z. B. „psychosoziale Beratung“), Erstellung öffentlichkeitswirksamer und aktualisierter Informationsmaterialien, Aufbau und Nutzung moderner Kommunikationsstrategien (soziale Medien, Online-Angebote) zur besseren Bedarfsgerechtigkeit und Niedrigschwelligkeit der Informationen und Angebote.
• Grundsätzliche Erweiterung der Informationspolitik und -medien zu allen Themen rund um den Kinderwunsch (z. B. alleinstehende und gleichgeschlechtliche Personen mit Kinderwunsch, Frauen und Paare nach Fehl- und Totgeburten, Frauen mit Endometriose etc.).
• Einführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen für Angebote der Beratung bei Kinderwunsch (z. B. Evaluationen, Leit- und Richtlinien, Wirksamkeitsforschung etc.)
• Stärkung der Fort- und Weiterbildung medizinischer und psychosozialer Fachkräfte sowie die Förderung von Kooperationskulturen.

Diese Strategieempfehlungen bilden eine zentrale Grundlage des KompKi-Projektes „Konzeptentwicklung für die Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch – Forschung, Beratung und Unterstützung, Information und Vernetzung“.

Warum braucht es in Zukunft ein Kompetenzzentrum Kinderwunsch in Deutschland?

Trotz der großen Forschungslücken in Deutschland besteht hierzulande eine große Expertise rund um die Themen „Kinderwunsch“ und „Familiengründungsphase“ innerhalb einer Vielzahl unterschiedlicher Disziplinen und Fachbereiche. Um einen zukunftsorientierten Umgang mit den Herausforderungen rund um das Thema Kinderwunsch zu finden, bedarf es jedoch einer Bündelung der vorhandenen Expertise sowie einer strategischen Planung von öffentlichkeitswirksamen Informations-, Beratungs- und Unterstützungsmaßnahmen sowie effektiven und langfristigen Vernetzungs- und Kooperationsstrukturen zwischen allen relevanten Fachdisziplinen. Deshalb soll im Rahmen des Projektes „KompKi“ ein inhaltlich interdisziplinär ausgerichtetes Konzept für die Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch in Deutschland erarbeitet werden.

Abbildung 1 zeigt wichtige inhaltliche Elemente, welche im Rahmen eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch (KompKi) gebündelt, koordiniert und (weiter-)entwickelt werden können.

Im Rahmen des KompKi soll die vorhandene Expertise weiter ausgebaut und zur Sichtbarkeit und Wirksamkeit bestehender Strukturen beigetragen werden; ferner sollen Lücken in der Forschung, Versorgung, Information und Vernetzung gefüllt werden. Dabei soll das Kompetenzzentrum Kinderwunsch als eine zentrale Anlaufstelle dienen, welche deutschlandweit qualifizierte Information und Beratung sowohl für Fachkräfte aller relevanter Disziplinen als auch für Betroffene bereitstellt. Im Besonderen ist die stärkere Verzahnung zwischen der reproduktionsmedizinischen Behandlung und der behandlungsunabhängigen psychosozialen Beratung voranzutreiben. Denn obwohl die Fachkräfte der Reproduktionsmedizin einer die ärztliche Beratung und Behandlung ergänzenden psychosozialen Beratung bei Kinderwunsch einen hohen Stellenwert beimessen [10, 11], und diese in den Richtlinien der Bundesärztekammer auch verankert ist [12], sind stabile Kooperations- und Vernetzungsstrukturen hierfür in vielen Regionen noch nicht etabliert. Dass die ergänzende Beratung nicht nur empfehlenswert, sondern auch notwendig ist, wird auch in der AWMF-Leitlinie „Psychosomatisch orientierte Diagnostik und Therapie bei Fertilitätsstörungen“ (2019) zum Ausdruck gebracht: „Das Angebot behandlungsunabhängiger ärztlicher und nichtärztlicher psychosomatisch orientierter Beratung ist notwendig.“ [13] Jedoch sind die vorhandenen Angebote der behandlungsunabhängigen psychosozialen Beratung bei Kinderwunsch den meisten betroffenen Frauen und Männern bisher nicht bekannt [14], weshalb auch eine bessere Aufklärungs-, Verweisungs- und Öffentlichkeitsarbeit erforderlich ist. Zum Teil müssen solche Beratungsangebote allerdings erst noch etabliert werden.

Inhaltlich soll nach Aufbau des Kompetenzzentrums deshalb kontinuierlich in folgenden Themenbereichen gearbeitet werden:

• Stärkere Verzahnung der reproduktionsmedizinischen Beratung und Behandlung mit der behandlungsunabhängigen psychosozialen Kinderwunschberatung
  • Strategieentwicklung zur Stärkung einer bedarfsgerechten Ergänzung der ärztlichen Beratung und Behandlung bei Kinderwunsch durch die behandlungsunabhängige psychosoziale Kinderwunschberatung.
  • Förderung der Vernetzungs- und Kooperationsstrukturen zwischen Fachkräften und Einrichtungen der psychosozialen Beratung bei Kinderwunsch und den Fachkräften und Einrichtungen der Reproduktionsmedizin.
  • Weiterentwicklung der Öffentlichkeitsarbeit zum Angebot der behandlungsunabhängigen psychosozialen Beratung bei Kinderwunsch sowie Förderung niedrigschwelliger Strukturen (z. B. Kostenfreiheit, Anonymität, Erreichbarkeit).
  • Förderung der Zusammenarbeit der medizinischen und psychosozialen Fachkräfte durch gemeinsame Veranstaltungen, wechselseitige Hospitationen, Kooperationsvereinbarungen, gemeinsame Qualitätsleitlinien.
• Aktuelle Informationen und Unterstützungsangebote zu allen Fragen rund um den Kinderwunsch (psychosoziale, rechtliche und finanzielle Aspekte) für Frauen und Männer mit Kinderwunsch
  • Politikberatung zur Weiterentwicklung der gesetzlichen Grundlagen hinsichtlich rechtlicher und finanzieller Aspekte.
  • Bündelung sowie Erstellung bzw. Mitarbeit bei Leit- und Richtlinien der medizinischen und psycho­sozialen Kinderwunschberatung.
  • Bündelung, Weiterentwicklung und Bereitstellung von ansprechenden Informationsmaterialien (mehrsprachig und in leichter Sprache) zur Hilfe bei der Klärung von häufig auftauchenden Themen und Fragen; Entwicklung von hilfreichen Materialien wie z. B. „Kursbuch Kinderwunsch“ mit Augenmerk auf spezifische Zielgruppen (Frauen, Männer, Paare; milieuspezifische Aspekte; Aspekte kultureller und religiöser Hintergründe; heterosexuelle und gleichgeschlechtliche Lebensweisen); Information zu rechtlichen und finanziellen Aspekten sowie finanziellen Förderprogrammen wie z. B. der Bundesinitiative „Hilfe und Unterstützung bei ungewollter Kinderlosigkeit“; Information und Unterstützung bei unerfüllt bleibendem Kinderwunsch.
  • Information und Beratung zu Fragen hinsichtlich einer medizinischen Kinderwunschbehandlung (Abläufe und Prozesse, Kosten und vorhandene finanzielle Förderung, Chancen und Risiken medizinischer Kinderwunschbehandlungen); valide Informationen über Gametenspenden sowie die Erforschung von Einstellungen und Motiven der Spenderpersonen sowie deren Rekrutierung.
  • Information und Beratung zur Fertilität als Aufgabe der Öffentlichkeitsarbeit (um Wissensdefiziten entgegenzuwirken).
  • Aufbau und Durchführung sowie Verbreitung von präventiven Angeboten (so z. B. frühzeitige Aufklärung zur Fertilität sowie den Grenzen medizinischer Kinderwunschbehandlungen, Bedeutung des Kinderwunsches im Kontext der Biografiearbeit).
  • Individuelle Beratung und Unterstützung für Einzelpersonen, Paare und Gruppen sowie Konzeptentwicklungs- und Qualifizierungsangebote zur Durchführung solcher Beratungs- und Unterstützungsangebote.
• Beratung und Unterstützung von Eltern und Familien nach Familiengründung mit reproduktionsmedizinischer Assistenz
  • Implementierung von Angeboten zur Unterstützung und Beratung bei Fragen im Familienleben nach reproduktionsmedizinischer Assistenz.
  • Entwicklung von Informationsmaterialien und Beratungskonzepten zur Aufklärung des Kindes über seine Zeugungsgeschichte (für Eltern und Angehörige sowie pädagogische Fachkräfte in der Kinder- und Jugendbetreuung)

  – bei reproduktionsmedizinischer Assistenz ohne Gametenspende

  – bei reproduktionsmedizinischer Assistenz mit Gametenspende

  • Entwicklung von Informationsmaterialien und Beratungskonzepten für mit reproduktionsmedizinischer Assistenz gezeugte Kinder und Jugendliche

  – zur Klärung von offenen Fragen bei der Integration der Zeugungsgeschichte in die eigene Biografie

  – zur Information bei Kontaktanliegen zur Spenderperson oder Halb- bzw. Vollgeschwistern nach einer Zeugungs­geschichte mit Gametenspende

  • Stärkung der Beratung und Information bei Kontaktanliegen zwischen Familienmitgliedern nach einer Zeugungsgeschichte mit Samenspende und Spenderperson für alle Beteiligten (Eltern, Kinder, Spenderpersonen).
• Information, Schulung und Weiterbildung relevanter Fachkräfte
  • Teilbereich des Kompetenzzentrums soll eine Abteilung für die Schulung und Weiterbildung von allen relevanten Fachkräften zur Unterstützung und Beratung beim Thema Kinderwunsch sein. In enger Kooperation mit BKID und dessen Fortbildungsinstitut sollen Angebote zur Fort- und Weiterbildung gebündelt und weiterentwickelt werden. Dabei sollen Angebote für alle relevanten Fachkräfte entstehen. Hierfür sind neben zum Teil bereits bestehenden Angeboten für psychosoziale Beratungsfachkräfte und Fachkräfte der Reproduktionsmedizin auch Angebote für pädagogische Fachkräfte aus der Kinder- und Jugendhilfe sowie Eltern- und Angehörigenberatung (welche zunehmend mit Familien arbeiten, die sich mit reproduktionsmedizinischer Assistenz gegründet haben), für Fachkräfte der allgemeinen Gynäkologie und Pädiatrie, für Hebammen, für Fachkräfte der Seelsorge und für therapeutisch arbeitende Fachkräfte zu entwickeln.
  • Ferner soll angestrebt werden, das Thema Fertilität und Kinderwunsch zusätzlich zu den bestehenden Konzepten zur Sexualaufklärung und Verhütung in die Lehr- und Bildungskonzepte von Einrichtungen der Kinder- und Jugendbildung (z. B. allgemeine Schulen und Berufsschulen sowie in Lehrplänen des Studiums Generale) sowie der Familien- und Erwachsenenbildung zu integrieren.
  • Das Kompetenzzentrum Kinderwunsch soll darüber hinaus zur Qualitätssicherung der professionellen Beratungs- und Unterstützungsarbeit geeignete Supervisions- und Fallbesprechungsangebote für Fachkräfte bereitstellen.
  • Kooperationen mit bestehenden Registern wie dem Deutschen IVF-Register e.V. (D·I·R) und dem Samen-Spender-Register des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sollen aufgebaut werden und gemeinsame Konzepte zur bestmöglichen Unterstützung der Zielgruppen erarbeitet werden.
• Konzept- und Strategieentwicklung für langfristig gelingende Kooperations- und Vernetzungsarbeit in der Versorgung von Frauen, Männern und Familien mit Kinderwunschthematik
  • Das Kompetenzzentrum Kinderwunsch entwickelt Programme und Konzepte für eine langfristig gelingende Vernetzung relevanter Fachkräfte und Akteure, so dass eine umfassende Unterstützungsarbeit für alle am Prozess beteiligten gelingen kann. Dabei sind sowohl intradisziplinäre (z. B. Reproduktionsmedizin und Neonatologie) als auch interdisziplinäre Vernetzungsstrategien zu entwickeln.
  • Aufbau von regelmäßigen Round-Table-Gesprächen mit relevanten Expertinnen und Experten, wie zum Beispiel aus den Bereichen der Medizin, der Beratung, der Bildungs- und Erziehungsarbeit, der psychologischen Betreuung, der Politik und der Rechtsberatung, so dass Konzepte und Strategien regelmäßig diskutiert, bedarfsgerecht weiterentwickelt und angepasst werden können.
  • Strategien und Konzepte für langfristig gelingende Kooperations- und Vernetzungsarbeit sollen sowohl für eine niedrigschwellige regionale Umsetzung (Vor-Ort-Versorgung, wohnortsnahe Unterstützung) als auch für eine überregionale Vernetzung (Fachdiskurs, Verweisungsmöglichkeiten, Spezialisierungen) erarbeitet werden.

  Konkrete Projektziele von KompKi „Konzeptentwicklung für die Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch – Forschung, Beratung und Unterstützung, Information und Vernetzung“

Im Rahmen des Projektes sollen die inhaltlichen Grundlagen für ein Konzept zur Errichtung eines Kompetenzzen­trums Kinderwunsch erarbeitet werden. Als Grundlage für das Konzept dienen vorhandene Forschungsergebnisse, die Strategieempfehlungen des Experten­forums 2016 sowie in der Projektlaufzeit durchgeführte qualitative und quantitative Erhebungen.

Im Rahmen der qualitativen Erhebungen erfolgen interdisziplinäre und intradisziplinäre Fokusgruppen, um sowohl die Einordnung des Themas in den verschiedenen Disziplinen als auch deren inhaltlichen Bedarfe erfassen zu können. Konkret geht es dabei um folgende Fragestellung: Wie muss ein Kompetenzzen­trum Kinderwunsch strukturell gestaltet sein und welche Inhalte müssen aufbereitet werden, um allen Zielgruppen (Fachkräfte, Ratsuchende, Interessierte) innerhalb der heterogenen Fragestellungen rund um das Thema Kinderwunsch gerecht zu werden? Ferner werden die aus Sicht der befragten Disziplinen dringlichsten und zu priorisierenden Handlungsbedarfe erfasst.

Im Rahmen einer quantitativen Online-Erhebung werden Akteure aus verschiedensten Disziplinen zur Teilnahme angefragt. Dazu gehören Fachkräfte,

• die mit Frauen und Männern arbeiten, deren Kinderwunsch sich nicht oder nur mit medizinischer Assistenz erfüllt (Reproduktionsmedizin, psychosoziale Beratung, Geburtshilfe, Humangenetik, Urologie, Trauerberatung, Adoptionsberatung, Lebensberatung etc.),
• die mit Familien (Eltern, Kinder, Angehörige) arbeiten, die sich mit reproduktionsmedizinischer Assistenz gegründet haben (Kinderheilkunde, Kindertagesstätten, Familienbildung, Ehe- und Familienberatung, therapeutische Fachkräfte, Frühförderung, Lehrkräfte etc.),
• die mit Spenderpersonen arbeiten (Samenbanken, Beratungsstellen etc.).

Dabei zielt die Befragung auf die Beantwortung folgender Fragestellung ab: Welches Wissen, welche Erfahrungen und welchen Angebots- und Fortbildungs­bedarf haben die Fachkräfte verschiedener Berufsgruppen und Disziplinen rund um das Thema Kinderwunsch oder Familienleben nach reproduktionsmedizinischer Assistenz?

Ferner werden im Verlauf des Projektes weitere Expertisen als Grundlage für die Konzepterstellung eingeholt und erste Vernetzungs- und Kooperationsstrate­gien für die regionale Praxis vor Ort erarbeitet. Im Rahmen von Fachtagen und Fachveranstaltungen sollen sowohl relevante Fachkräfte als auch politische Akteure regelmäßig über den Projektverlauf und die dabei entstehende Diskussion sowie Zielsetzungen informiert werden. Zum Schluss des Projektes wird ein Projektbericht erstellt, welcher die inhaltlichen Konzeptgrundlagen für die Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch beinhaltet. Der Projektbericht wird darüber hinaus auch Empfehlungen hinsichtlich der Priorisierung besonders dringlicher Handlungsfelder enthalten.

Das Projekt findet über einen Zeitraum von drei Jahren (August 2021 bis Juli 2024) unter der Leitung von Frau Prof. Dr. Birgit Mayer-Lewis (Evangelische Hochschule Nürnberg) statt. In Zusammenarbeit mit dem wissenschaftlichen Beirat (Prof. Dr. Ralf Dittrich, FAU Frauenklinik Erlangen; Prof. Dr. ­Heribert Kentenich, Fertility Center Berlin; Dr. Petra Thorn, BKID; Monika ­Uszkoreit, Bundesverband Reproduk­tionsmedizinischer Zentren Deutschlands e.V.; Prof. Dr. Tewes Wischmann, Universitätsklinikum Heidelberg) werden dabei die konkreten Projektschritte regelmäßig diskutiert und beraten. Gefördert wird das Projekt vom Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend (Abb. 2).

Relevanz für die Praxis

Im Rahmen der KompKi-Projektarbeit „Konzeptentwicklung für die Errichtung eines Kompetenzzentrums Kinderwunsch – Forschung, Beratung und Unterstützung, Information und Vernetzung“ werden zentrale, im Koalitionsvertrag 2021 formulierte Zielsetzungen zur Verbesserung der Information, Beratung und Unterstützung von Frauen und Männern mit Kinderwunsch aufgegriffen und deren Umsetzungsmöglichkeiten vor dem Hintergrund der bisherigen Datenlage zu den Herausforderungen und Handlungsbedarfen unter Beteiligung einer Vielzahl an relevanten Akteuren forschungsbasiert diskutiert. Letztendlich soll das für die Zukunft anvisierte Kompetenzzentrum Kinderwunsch als bundesweiter Akteur dann aktiv den Bedarf der beteiligten Fachdisziplinen sowie der Betroffenen aufgreifen, vertiefend und ergänzend beforschen sowie unter medizinethischer, demographischer und psychosozialer Perspektive bewerten, um so im Rahmen von Politikberatung zur gesellschaftlichen Weiterentwicklung rund um das Thema Kinderwunsch beitragen zu können.

Interessenkonflikt

Die Autorin gibt an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

Literatur:

1. Wippermann C. Ungewollte Kinderlosigkeit 2020. Leiden – Hemmungen – Lösungen. Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend, Berlin, 2020; 37. https://www.bmfsfj.de/resource/blob/161018/b36a36635c77e98bcf7b4089cd1e562e/ungewollte-kinderlosigkeit-2020-data.pdf.

2. Stöbel-Richter Y, Geue K, Borkenhagen A, et al. What do we know about reproductive medicine? – Results of a German representative survey. PLoS One 2012; 7: 1–9.

3. Wippermann, C. Ungewollte Kinderlosigkeit 2020. Leiden – Hemmungen – Lösungen. Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend, Berlin, 2020; 8. https://www.bmfsfj.de/resource/blob/161018/b36a36635c77e98bcf7b4089cd1e562e/ungewollte-kinderlosigkeit-2020-data.pdf.

4. D·I·R-Jahrbuch 2019. J Reproduktionsmed Endokrinol 2020; Sonderheft 1.

5. D·I·R-Jahrbuch 2021. J Reproduktionsmed Endokrinol 2022; Sonderheft 4.

6. Passet-Wittig J, Schneider NF, Letzel S, et al. Prävalenz von Infertilität und Nutzung der Reproduktionsmedizin in Deutsch­land. J Reproduktionsmed Endokrinol 2016; 13: 80–90.

7. Wippermann, C. Ungewollte Kinderlosigkeit 2020. Leiden – Hemmungen – Lösungen. Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend, Berlin, 2020; 10–11. https://www.bmfsfj.de/resource/blob/161018/b36a36635c77e98bcf7b4089cd1e562e/ungewollte-kinderlosigkeit-2020-data.pdf.

8. Wischmann T, Thorn P (Hrsg). Kinderwunsch? Beratung! Per­spek­tiven der psychosozialen Kinderwunschberatung in Deutsch­land. FamART, Mörfelden, 2018; 9.

9. Mayer-Lewis B, Thorn P, Wischmann T. Vorstellung der wissenschaftlichen Ergebnisse „Evaluation der Kinderwunschberatung“ bei der Fachtagung „Kinderwunsch – Rahmenbedingungen, Qualitätssicherung und zukünftige Entwicklungen“ am 05.09.2018 in Nürnberg.

10. Mayer-Lewis B, Thorn P, Wischmann T. Psychosoziale Kinder­wunschberatung aus Sicht reproduktionsmedizinischer Fachkräfte – Implementierungsempfehlungen zur psychosozialen Kinder­wunsch­beratung. J Reproduktionsmed Endokrinol 2020; 17: 118–24.

11. Thorn P, Wischmann T. Wie kann die psychosoziale Kinder­wunsch­beratung in Deutschland verbessert werden? Gyn Endo­krinol 2022; 20: 276–79.

12. Bundesärztekammer. Richtlinie zur Entnahme und Übertra­gung von menschlichen Keimzellen oder Keimzellgewebe im Rahmen der assistierten Reproduktion, umschriebene Fortschrei­bung 2022. Deutsches Ärzteblatt, 2022: A7 f, A21. DOI: 10.3238/arztebl.2022.Rili_assReproduktion_2022

13. AWMF-Leitlinie 016-003. Psychosomatisch orientierte Dia­gnostik und Therapie bei Fertilitätsstörungen (Update 2019); 9. https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/016-003.

14. Wippermann, C. Ungewollte Kinderlosigkeit 2020. Leiden – Hemmungen – Lösungen. Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend, Berlin, 2020; 12. https://www.bmfsfj.de/resource/blob/161018/b36a36635c77e98bcf7b4089cd1e562e/ungewollte-kinderlosigkeit-2020-data.pdf.

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