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1. Rettl R; Agis H; Kain R; Bonderman D
Aktuelles: Doppelbefund: Patientin mit AL- und ATTR-Amyloidose
Subtypisierung
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2020; 27 (9-10): 356-357
Immunhistochemische Färbung zur Subtypisierung bei vorliegender Amyloidose (exemplarische Darstellung): Stark positive Reaktion mit Antikörper gegen TTR-Amyloid sowie schwach positive Reaktion mit Antikörper gegen Serum Amyloid A. TTR: Transthyretin

Keywords: AmyloidoseImmunhistochemische FärbungKardiologieSubtypisierung
2. Rettl R; Agis H; Kain R; Bonderman D
Aktuelles: Doppelbefund: Patientin mit AL- und ATTR-Amyloidose
Kongorot-Färbung
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2020; 27 (9-10): 356-357
Kongorot-Färbung von myokardialem Gewebe mit Amyloidose (exemplarische Darstellung).

Keywords: AmyloidoseHistologieKardiologieKongorot-Färbung
3. Rettl R; Agis H; Kain R; Bonderman D
Aktuelles: Doppelbefund: Patientin mit AL- und ATTR-Amyloidose
Kardiale Tracer-Anreicherung
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2020; 27 (9-10): 356-357
Moderate kardiale Tracer-Anreicherung (Grad 2 nach Perugini) in der Ganzkörperknochenszintigraphie (exemplarische Darstellung).

Keywords: Ganzkörperknochenszintigraphiekardiale Tracer-AnreicherungKardiologie
4. Kafka A; Vycudilik W; Kain R; Öhler L
Ein neues und (noch) sehr selten diagnostiziertes Krankheitsbild
Hyper-IgG-Syndrom
Tumorboard 2014; 3 (2): 5-7
Es zeigen sich ein dichtes, Plasmazell-reiches, interstitielles Infiltrat (A, PAS) und eine interstitielle Fibrose und tubuläre Atrophie (B, SFOG). Die Glomerula sind unverändert. Die Plasmazellen entsprechen überwiegend der IgG4-Subklasse (C) und sind ultrastrukturell unauffällig (D, TEM).

Keywords: HistologieHyper-IgG-SyndromIgG4-SyndromOnkologie
 

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