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1. Kafka A; Vycudilik W; Kain R; Öhler L
Ein neues und (noch) sehr selten diagnostiziertes Krankheitsbild
Hyper-IgG-Syndrom
Tumorboard 2014; 3 (2): 5-7
Es zeigen sich ein dichtes, Plasmazell-reiches, interstitielles Infiltrat (A, PAS) und eine interstitielle Fibrose und tubuläre Atrophie (B, SFOG). Die Glomerula sind unverändert. Die Plasmazellen entsprechen überwiegend der IgG4-Subklasse (C) und sind ultrastrukturell unauffällig (D, TEM).

Keywords: Histologie,  Hyper-IgG-Syndrom,  IgG4-Syndrom,  Onkologie
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Hyper-IgG-Syndrom

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