BMI - kardiovaskuläres Risiko
Abbildung 1: Verhältnis von Body Mass Index (BMI) und relativem Risiko für den Tod aufgrund eines kardiovaskulären Ereignisses


Keywords: BMI,  Body-mass-Index,  Diagramm,  Hypertonie,  kardiovaskuläres Risiko,  Mortalität

Perivaskuläres Fett - Aortenring
Abbildung 2A, B: A: Die antikontraktile Wirkung von perivaskulärem Fettgewebe auf den Aortenring der Ratte ist unabhängig von NO. Serotonin bewirkt eine stärkere Kontraktion von Aortenringen ohne Fettgewebe als von Aortenringen mit Fettgewebe. Die Inkubation der Gefäße mit dem Inhibitor der NO-Synthase N-Nitro-L-Arginin (300 Mikromol) bewirkt keine Antagonisierung der antikontraktilen Wirkung des perivaskulären Fettgewebes. B: ADRF ist ein transferabler Faktor. Der Transfer von ADRF-haltiger Badlösung aus dem Organbad eines Rattenaortenringes mit Fettgewebe bewirkt eine Relaxation von einem Rattenaortenring ohne perivaskuläres Fettgewebe (mod. nach [26]).


Keywords: Acetylcholin,  ADRF,  Aortenring,  Diagramm,  Hypertonie,  Kontraktilität,  Perivaskuläres Fett,  Serotonin

Perivaskuläres Fett - Phenylephrin
Abbildung 3: Dosis-Wirkungskurve für Phenylephrin (30 nM-10 Mikromol) an der Mesenterialarterie der Ratte (dargestellt bezogen auf 100 % Kontraktion auf 60 mM KCl). Es zeigt sich, daß die Gabe von höheren Dosen von Phenylephrin in Gefäßringen mit Fett notwendig ist, um gleichstarke Kontraktionskräfte in Gefäßen mit und ohne Fett zu induzieren.


Keywords: Diagramm,  Hypertonie,  Kontraktilität,  Perivaskuläres Fett,  Phenylephrin

Perivaskuläres Fett -
Abbildung 4: Duale Regulation des Gefäßtonus durch ERDF und ADRF. EDRF wird aus dem Endothel freigesetzt und beinhaltet Prostazyklin (PGI2), NO, Epoxyeicostriensäuren (EET) und Epoxyeicostetraensäuren (EETeTr). Diese Substanzen wirken über die Öffnung von glattmuskulären Kaliumkanälen, d.h. ATP-abhängigen Kaliumkanälen (KATP), Ca2+ aktivierten Kaliumkanälen (BK-Kanälen). Ein weiterer Endothelial-Derived Hyperpolarizing Factor (EDHF) wirkt über die Öffnung eines nicht näher bekannten Kaliumkanals. KATP- und BK-Kanäle werden über eine Aktivierung von Proteinkinase A bzw. Proteinkinase G stimuliert. ADRF wird aus dem viszeralen, perivaskulären Fettgewebe freigesetzt. ADRF wirkt gefäßrelaxierend durch Öffnung von KATP- und anderen Kaliumkanälen. Zumindest partiell scheint eine Aktivierung von Tyrosinkinase (TK) für die Kanalstimulation erforderlich zu sein.


Keywords: Endothel,  Gefäßtonus,  Glatte Muskulatur,  Hypertonie,  Kaliumkanal,  Kontraktilität,  Perivaskuläres Fett,  Schema