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Perivaskuläres Fett: ein Regulator des peripheren Widerstands?
Journal für Hypertonie - Austrian Journal of Hypertension 2003; 7 (3): 20-24

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Abb. 1: BMI - kardiovaskuläres Risiko Aktuelles Bild - Abb. 2A, B: Perivaskuläres Fett - Aortenring Abb. 3: Perivaskuläres Fett - Phenylephrin Abb. 4: Perivaskuläres Fett -
Abbildung 2A, B: Perivaskuläres Fett - Aortenring
A: Die antikontraktile Wirkung von perivaskulärem Fettgewebe auf den Aortenring der Ratte ist unabhängig von NO. Serotonin bewirkt eine stärkere Kontraktion von Aortenringen ohne Fettgewebe als von Aortenringen mit Fettgewebe. Die Inkubation der Gefäße mit dem Inhibitor der NO-Synthase N-Nitro-L-Arginin (300 Mikromol) bewirkt keine Antagonisierung der antikontraktilen Wirkung des perivaskulären Fettgewebes. B: ADRF ist ein transferabler Faktor. Der Transfer von ADRF-haltiger Badlösung aus dem Organbad eines Rattenaortenringes mit Fettgewebe bewirkt eine Relaxation von einem Rattenaortenring ohne perivaskuläres Fettgewebe (mod. nach [26]).
 
Perivaskuläres Fett - Aortenring
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Abbildung 2A, B: Perivaskuläres Fett - Aortenring
A: Die antikontraktile Wirkung von perivaskulärem Fettgewebe auf den Aortenring der Ratte ist unabhängig von NO. Serotonin bewirkt eine stärkere Kontraktion von Aortenringen ohne Fettgewebe als von Aortenringen mit Fettgewebe. Die Inkubation der Gefäße mit dem Inhibitor der NO-Synthase N-Nitro-L-Arginin (300 Mikromol) bewirkt keine Antagonisierung der antikontraktilen Wirkung des perivaskulären Fettgewebes. B: ADRF ist ein transferabler Faktor. Der Transfer von ADRF-haltiger Badlösung aus dem Organbad eines Rattenaortenringes mit Fettgewebe bewirkt eine Relaxation von einem Rattenaortenring ohne perivaskuläres Fettgewebe (mod. nach [26]).
 
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