| Klotz S, Gelpi E |
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Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, eine menschliche Prionenerkrankung // Creutzfeldt-Jakob-Disease, a human prion disease Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2020; 21 (1): 14-22 Volltext (PDF) Summary Praxisrelevanz Abbildungen Grundlegendes Wissen über Prionenerkrankungen ist nicht nur für Neurologen von Bedeutung. Auch anderen Disziplinen sollten diese Erkrankungen bekannt sein, um so Risikogruppen identifizieren zu können. Dies scheint besonders für chirurgische Berufe von Bedeutung zu sein, da eine Risikoanalyse im Hinblick auf eine potentielle Übertragbarkeit unabdingbar ist. Auch im Hinblick auf potentielle neu auftretende Prionenerkrankungen und als Modellerkrankung für andere neurodegenerative Erkrankungen sind Prionenerkrankungen bedeutsam. Das Österreichische Referenzzentrum für Prionenerkrankungen (ÖRPE) soll als Ansprechpartner für Kliniken in jeglichen Belangen dienen. Auch Betroffene und Angehörige können hierbei Informationen und Beratung erhalten, um eine möglichst umfassende Betreuung zu ermöglichen. Die individuelle Patientenbetreuung soll mit den intensiven Forschungsbemühungen in diesem Feld Hand in Hand gehen, um das Wissen im Bereich dieser verheerenden Erkrankung zu erweitern, um letztendlich nicht nur die frühzeitige Diagnostik, sondern auch die therapeutischen Möglichkeiten zu verbessern. |
