Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, eine menschliche Prionenerkrankung // Creutzfeldt-Jakob-Disease, a human prion disease

Klotz S, Gelpi E

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, eine menschliche Prionenerkrankung // Creutzfeldt-Jakob-Disease, a human prion disease

Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2020; 21 (1): 14-22

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Abbildung

Vollbildansicht	Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Abbildung 1: Charakteristische histologische Merkmale der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: A: Die kleinen Vakuolen zwischen den Nervenzellen entsprechen den sog. spongiformen Neuropilveränderungen. B. In der unmittelbaren Umgebung kommt es zu Ablagerungen des pathologischen Prion-Proteins, hier zeigt das braune Signal ein sog. diffus synaptisches Muster. Andere Ablagerungsmuster wie z. B. ein perineuronales (C) oder ein fleckförmiges perivakuoläres (D) weisen auf bestimmte molekulargenetische Subtypen der sporadischen CJK hin. Keywords: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Histologisches Präparat


Vollbildansicht	Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Abbildung 2: MRT-Veränderungen bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diffusionsstörungen im Bereich der Stammganglien und verschiedener kortikaler Regionen. (Die Bilder wurden freundlicherweise von Prof. G. Kasprian, MUW, zur Verfügung gestellt.) Keywords: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, MRT