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Kovarik J, Säemann M
Angiotensin-Blockade und COVID-19: Theorie und Praxis // Angiotensin-Blockade and COVID- 19: hypotheses and clinical implications
Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2020; 27 (5): 164-167

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Aktuelles Bild - Abb. 1A-B: Renin-Angiotensin-System
Abbildung 1A-B: Renin-Angiotensin-System
Übersicht zum Renin-Angiotensin-System (RAS).
(A): Der ACE-Ang-II-AT-1R-Signalweg charakterisiert das sog. „klassische RAS“, während das alternative RAS aus ACE2-Ang-(1-7)-Mas-R besteht. Bei selektiver Hemmung des RAS durch z. B. ACEi wird bei Überschuss der Substrate, z. B. von Angiotensinogen, ersichtlich, dass letztlich mehr Ang-(1-7) entstehen muss ohne dass eine erhöhte Aktivität oder Expression von ACE2 notwendig ist.
(B): Membrangebundenes ACE 2 wird von SARS-Cov-2-Viren neben der Typ-II-Transmembran-Serin-Protease (TMPRSS2) für den Wirtseintritt durch das SARSCoV-2-Spikeprotein u. a. in Pneumozyten benutzt. © J. Kovarik, M. Säemann.
 
Renin-Angiotensin-System
Abbildung 1A-B: Renin-Angiotensin-System
Übersicht zum Renin-Angiotensin-System (RAS).
(A): Der ACE-Ang-II-AT-1R-Signalweg charakterisiert das sog. „klassische RAS“, während das alternative RAS aus ACE2-Ang-(1-7)-Mas-R besteht. Bei selektiver Hemmung des RAS durch z. B. ACEi wird bei Überschuss der Substrate, z. B. von Angiotensinogen, ersichtlich, dass letztlich mehr Ang-(1-7) entstehen muss ohne dass eine erhöhte Aktivität oder Expression von ACE2 notwendig ist.
(B): Membrangebundenes ACE 2 wird von SARS-Cov-2-Viren neben der Typ-II-Transmembran-Serin-Protease (TMPRSS2) für den Wirtseintritt durch das SARSCoV-2-Spikeprotein u. a. in Pneumozyten benutzt. © J. Kovarik, M. Säemann.
 
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