Aktuelles: Herzinsuffizienz bei Patient mit hereditärer ATTR-Amyloidose

Reiter C

Aktuelles: Herzinsuffizienz bei Patient mit hereditärer ATTR-Amyloidose

Journal für Kardiologie - Austrian Journal of Cardiology 2020; 27 (3-4): 109-110

Volltext (PDF) Praxisrelevanz Abbildungen

Abbildung

Vollbildansicht	Echokardiographie Abbildung 1: Echokardiographie: Hypertrophierter linker Ventrikel bei einer interventrikulären Septumdicke von 13 Millimetern mit dilatiertem linkem Vorhof. Keywords: ATTR-Amyloidose, Echokardiographie, kardiale Amyloidose, Kardiologie


Vollbildansicht	12-Kanal-EKG Abbildung 2: 12-Kanal-EKG: Keine Anzeichen für Linksherzhypertrophie (Sokolow-Index 2,63 mV). Keywords: 12-Kanal-EKG, ATTR-Amyloidose, kardiale Amyloidose, Kardiologie


Vollbildansicht	Magnetresonanztomographie Abbildung 3: Magnetresonanztomographie: Hypertrophierter linker Ventrikel mit diffuser Anreicherung in der Late-Gadolinium-Enhancement-Sequenz (links) und Erhöhung im T1-Mapping auf > 1100 SI (rechts) passend zum Befund einer kardialen Amyloidose. Keywords: ATTR-Amyloidose, kardiale Amyloidose, Kardiologie, Magnetresonanztomographie, MRT