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Auer-Grumbach M Hereditäre Neuropathien: Welcher Test und wann? Journal für Neurologie, Neurochirurgie und Psychiatrie 2014; 15 (4): 198-204 Volltext (PDF) Summary Praxisrelevanz Übersicht
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Abbildung 2: Hereditäre Neuropathie Beginnende Skoliose und Atrophie der Schultergürtelmuskulatur bei komplizierter hereditärer Neuropathie, bedingt durch eine Mutation im TRPV4-Gen (siehe Tabelle 2: komplizierte hereditäre Neuropathie, in diesem Fall liegt der Phänotyp einer dSMA vor). |
Abbildung 2: Hereditäre Neuropathie
Beginnende Skoliose und Atrophie der Schultergürtelmuskulatur bei komplizierter hereditärer Neuropathie, bedingt durch eine Mutation im TRPV4-Gen (siehe Tabelle 2: komplizierte hereditäre Neuropathie, in diesem Fall liegt der Phänotyp einer dSMA vor). |