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3203. Zettinig G;
Buchinger W;
Krebs M;
Gess A;
Dobnig H
Sonographie der Schilddrüse: Der Normalbefund
Schilddrüse - Degenerative Veränderung
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2014; 7 (1): 28-31
Hier handelt es sich um die Schilddrüse eines der Koautoren. Die diskreten degenerativen Veränderungen in beiden Lappen sind als altersentsprechend normal zu werten. Keywords: Schilddrüse,
Sonographie
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3204. Zettinig G;
Buchinger W;
Krebs M;
Gess A;
Dobnig H
Sonographie der Schilddrüse: Der Normalbefund
Schilddrüse - Normalbefund
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2014; 7 (1): 28-31
Volumetrie beim Normalbefund. Es können auch alle 4 Schnitte auf einem Ausdruck dargestellt werden. Keywords: Schilddrüse,
Sonographie
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3209. Zettinig G;
Buchinger W;
Krebs M;
Gess A;
Dobnig H
Sonographie der Schilddrüse: Der Normalbefund
Schilddrüse
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2014; 7 (1): 28-31
Die Schilddrüse und die ihr benachbarten anatomischen Strukturen im Quer- und Längsschnitt. Mod. nach [2]. Keywords: Schema,
Schilddrüse,
Sonographie
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3210. Giuliani A
Ein Hormon stellt sich vor: Follistatin
Follistatin
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2014; 7 (1): 38-39
Follistatin und die hypothalamisch-hypophysär-gonadale Achse. T: Testosteron; E: Estradiol; P: Progesteron; FSH: Follikel-stimulierendes Hormon;
LH: luteotropes Hormon Keywords: Follistatin,
Hormon,
Schema
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3211. Fenzl A;
Kiefer FW
Braunes Fettgewebe: Die neue Waffe gegen Adipositas?
Braunes Fettgewebe
Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel - Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2014; 7 (1): 13-18
Aktives braunes Fettgewebe im FDG-PET/CT, gekennzeichnet durch Pfeile. Quelle: Klinische Abteilung für Nuklearmedizin, Universitätsklinik für Radiologie und Nuklearmedizin, Medizinische Universität Wien. Keywords: Adipositas,
Braunes Fettgewebe,
CT,
FDG-PET
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3214. Medizinprodukte - Labortechnik: Neu: Geprüfte Kulturschalen und Auffangbecher
Produkt: Oosafe Center-Well-Dish
Vertrieb: Gynemed GmbH
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2014; 11 (1): 44
Keywords: Gynemed GmbH,
Oosafe,
Reproduktionsmedizin-MT
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3218. Medizinprodukte - Labortechnik: Neu: Geprüfte Kulturschalen und Auffangbecher
Produkt: Oosafe Sperm Collection
Vertrieb: Gynemed GmbH
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2014; 11 (1): 44
Keywords: Gynemed GmbH,
Oosafe,
Reproduktionsmedizin-MT
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3222. Medizinprodukte - Labortechnik: Probleme mit Pickeln im Intimbereich? ialuxid(R) Gel hilft und schützt
Produkt: ialuxid Gel
Vertrieb: Gynial GmbH
Journal für Gynäkologische Endokrinologie 2014; 8 (1) (Ausgabe für Österreich): 36
ialuxid Gel Keywords: Gynial GmbH,
Gynäkologie,
Gynäkologie-MT,
ialuxid Gel
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3223. Fahrleitner-Pammer A
Die renale Osteodystrophie ist keine Osteoporose!
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 25-28
Osteomalazie: Der mineralisierte Knochen (blau) ist vermindert, der Osteoidanteil (rot) deutlich erhöht, das Knochenvolumen ist normal/hoch. Keywords: Histomorphometrie,
Mineralstoffwechsel,
Osteomalazie,
renale Osteodystrophie
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3224. Fahrleitner-Pammer A
Die renale Osteodystrophie ist keine Osteoporose!
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 25-28
Osteitis fibrosa: (a) zeigt eine HE-Färbung des Knochens mit hohem Knochenvolumen (blau) und Osteoid (rot). (b) (ungefärbt) zeigt unter polarisiertem Licht deutliche Tetrazyklin-Label (Doppellabel) als Zeichen eines beschleunigten Knochenumbaus. Keywords: Histomorphometrie,
Mineralstoffwechsel,
Osteitis fibrosa,
renale Osteodystrophie
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3225. Fahrleitner-Pammer A
Die renale Osteodystrophie ist keine Osteoporose!
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 25-28
Adynamer Knochenstoffwechsel: (a) zeigt eine HE-Färbung mit deutlich reduziertem Knochenvolumen (blau) und zerstörter Trabekelstruktur. Die Mineralisation ist normal (Osteoid = rot). (b) zeigt einen ungefärbten Schnitt unter polarisiertem Licht – es finden sich keine Tetrazyklinmarkierungen als Zeichen eines fehlenden Knochenumbaus. Keywords: Beckenkammbiopsie,
Histomorphometrie,
Knochenstoffwechsel,
Mineralstoffwechsel,
renale Osteodystrophie
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3226. Cejka D
Neue radiologische und serologische Methoden zur Diagnose der renalen Osteodystrophie bei Dialysepatienten
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 20-24
Vorschlag eines Algorithmus zur serologischen Diagnose der renalen Osteodystrophie bei Dialysepatienten. Bei Sclerostin-Werten < 2000 pg/ml liegt der PPV für das Vorliegen eines High-Turnovers bei > 90 %. Nach [24]. Keywords: Diagnostik,
Dialysepatient,
Mineralstoffwechsel,
renale Osteodystrophie,
ROD,
Schema
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3227. Cejka D
Neue radiologische und serologische Methoden zur Diagnose der renalen Osteodystrophie bei Dialysepatienten
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 20-24
So genannte Explosionsdarstellung einer 3D-Rekonstruktion einer HR-pQCT-Messung am Radius eines Dialysepatienten. HR-pQCT erlaubt erstmals detaillierte Studien der kortikalen und trabekulären Knochenstrukturen in vivo. Quelle: Radiologie, MedUniWien, Dr. J. Patsch. Keywords: 3D-Rekonstruktion,
Diagnostik,
HR-pQCT,
Knochenstruktur,
Mineralstoffwechsel,
ROD
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3228. Cejka D
Neue radiologische und serologische Methoden zur Diagnose der renalen Osteodystrophie bei Dialysepatienten
Renale Osteodystrophie
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 20-24
Abdomen-CT einer Dialysepatientin. Die Aorta ist stark verkalkt, wie für Dialysepatienten typisch. Aortale Verkalkungen werden mittels DXA nicht gesondert detektiert und der Knochendichte der Wirbelkörper zugeschlagen. Dialysepatienten haben daher sehr oft falsch-hohe DXA-Werte der LWS. Quelle: Radiologie, AKH Wien. Keywords: aortale Verkalkung,
CT,
Dialysepatient,
DXA,
Mineralstoffwechsel
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3229. Zitt E
Moderne Behandlungsoptionen des sekundären Hyperparathyreoidismus vor dem Hintergrund kardiovaskulärer Kalzifizierung
Sekundärer Hyperparathyreoidismus
Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen 2014; 21 (1): 14-19
Pathogenese des sekundären Hyperparathyreoidismus (sHPT). Die Abnahme der Nierenfunktion führt zu einer verminderten renalen Konversion von 25(OH)D3 zu 1,25(OH)2D3 (Kalzitriol) über das Enzym CYP27B1 (25[OH]D-1α-Hydroxylase) und einem erhöhten Serum-Phosphatspiegel infolge einer reduzierten renalen Phosphatausscheidung. Hyperphosphatämie, Hypokalzämie und deutlich verminderte Kalzitriolspiegel führen zu einer gesteigerten PTH-Sekretion und PTH-Synthese in den Nebenschilddrüsenzellen. Vermehrt sezerniertes FGF23, als Gegenregulation der verminderten renalen Phosphatausscheidung, verstärkt die Aktivitätsreduktion der residuellen renalen 25(OH)D-1α-Hydroxylase, wodurch es die Entwicklung des sHPT fördert. Diese metabolischen Veränderungen werden auf molekularer Ebene begleitet von einer Downregulation und verminderten Expression des Calcium-sensing-Rezeptors und Vitamin-D-Rezeptors auf/in den Nebenschilddrüsenzellen, wodurch sich die inadäquate Antwort der NSD auf Kalzium und Kalzitriol erklärt. Gestrichelte Linien stellen „versucht adäquate“ gegenregulatorische Mechanismen dar. Mod. nach [10].
FGF23: Fibroblast Growth Factor-23; P: Phosphat; Ca2+: Kalzium; CaSR: Calcium-sensing-Rezeptor; VDR: Vitamin-D-Rezeptor; FGFR1: Fibroblast Growth Factor Receptor-1; NSD: Nebenschilddrüse. Keywords: Hyperparathyreoidismus,
Mineralstoffwechsel,
Pathogenese,
Schema,
sHPT
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3231. Seifert B;
Paulmann B;
Seifert D;
Brey S;
Gaßner C;
Kwiatkowski B;
Schön U;
Koehler U;
Holinski-Feder E
Studie zur klinischen Etablierung der Präimplantationsdiagnostik
Array-CGH-Profil
Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie - Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology 2014; 11 (1): 12-17
Array-CGH-Profil (Trophoblastbiopsat): strukturell veränderter Karyotyp (unbalancierte Translokation) mit zusätzlicher numerischer Aberration (Trisomie 21) (Karyotyp: 47,XX,+21,der(10)t(10;15)(q25.3;q26.3). Keywords: array-CGH,
Chromosom,
Karyotyp,
numerische Aberration,
Trisomie 21
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3232. Wallner H
Lumeneröffnende Therapien der venösen Thrombose und Thromboembolie
Thrombose
Zeitschrift für Gefäßmedizin 2014; 11 (1): 9-12
Venöse Thrombose der Vena femoralis communis und Vena iliaca dext. (links), nach Thrombektomie und Stent (rechts). Keywords: Angiographie,
Gefäßmedizin,
Stent,
Thrombektomie,
Thrombose
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3233. Sturm W
Oberflächliche Venenthrombose – Aktuelle Therapieempfehlungen
Venenthrombose
Zeitschrift für Gefäßmedizin 2014; 11 (1): 6-8
(links): Ultraschallbild einer SVT der V. saphena magna (++) am rechten Oberschenkel; (rechts): Die Patientin hatte auch eine zentrale Pulmonalembolie rechts. Keywords: CT,
Gefäßmedizin,
Pulmonalembolie,
SVT,
Ultraschall,
Venenthrombose
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3234. Schima W;
Haunold I;
Eisenhuber-Stadler E;
Klaus A
Aktuelle Bilder: Dünndarmileus durch einen Erbsen-Bezoar
Bezoar
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 22-23
Bei der Enterotomie wird ein länglicher Bezoar ausgepresst, der aus
komprimierten Erbsen besteht. Keywords: Bezoar,
Operationssitus
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3235. Schima W;
Haunold I;
Eisenhuber-Stadler E;
Klaus A
Aktuelle Bilder: Dünndarmileus durch einen Erbsen-Bezoar
Intrahepatische Pfortaderäste
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 22-23
Das axiale MDCT-Bild zeigt reichlich Luft in den intrahepatischen Pfortaderästen
(Pfeile) als Folge der intestinalen Pneumatose. Keywords: MDCT,
Pfortader
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3236. Schima W;
Haunold I;
Eisenhuber-Stadler E;
Klaus A
Aktuelle Bilder: Dünndarmileus durch einen Erbsen-Bezoar
Dünndarmschlinge
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 22-23
Auffällig ist in einer Dünndarmschlinge eine tubuläre Struktur, die solide
imponiert (Pfeile). Die distal davon gelegenen Dünndarmschlingen sind kollabiert. Keywords: Dünndarm,
MDCT
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3237. Schima W;
Haunold I;
Eisenhuber-Stadler E;
Klaus A
Aktuelle Bilder: Dünndarmileus durch einen Erbsen-Bezoar
Dilatation
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 22-23
Die MDCT in axialer Schicht zeigt eine ausgeprägte Dilatation von Magen
(Pfeil) und proximalen Dünndarmschlingen. Diese zeigen auch eine ausgeprägte
Pneumatose (Pfeilspitzen). Keywords: Dünndarm,
Magen,
MDCT
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3238. Lamottke S;
Kovacs P;
Tönjes A;
Wittenburg H
Pathogenese und Genetik der Gallensteinbildung
Gallensteinentstehung
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 18-21
Umweltfaktoren, durch die eine Gallensteinentstehung begünstigt wird.
Calcineurininhibitoren vermindern die biliäre Gallensalzsekretion, eine (fettarme) Diät
und Octreotid erhöhen die intestinale Transitzeit und vermindern die Gallenblasenkontraktion.
Schwangerschaft, ein deutlicher Gewichtsverlust und eine Insulinresistenz
hin gegen erhöhen die Lithogenität der Galle durch Steigerung der biliären Cholesterinsekretion.
Mod. nach [4]. Keywords: Gallenstein,
Schema
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3239. Lamottke S;
Kovacs P;
Tönjes A;
Wittenburg H
Pathogenese und Genetik der Gallensteinbildung
Cholesterinmonohydratkristalle
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 18-21
Cholesterinmonohydratkristalle, die sich zu einem Cholesteringallenstein
zusammenlagern, unter dem polarisierenden Lichtmikroskop. Keywords: Cholesterinmonohydratkristalle,
Mikroskopdarstellung
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3240. Lamottke S;
Kovacs P;
Tönjes A;
Wittenburg H
Pathogenese und Genetik der Gallensteinbildung
Gallensteinpathogenese
Journal für Gastroenterologische und Hepatologische Erkrankungen 2014; 12 (1): 18-21
Hepatozelluläre und cholangiozelluläre Transportproteine mit Relevanz für die Gallensteinpathogenese. Unkonjugiertes Bilirubin wird durch die UDP-Glukuronyltransferase (UGT1A1) glukuronidiert und das konjugierte Bilirubin durch den „ATPbinding cassette transporter MRP2“ (kodiert durch ABCC2) in die Galle sezerniert. Die hepatischen Transporter für Phospholide, Gallensalze und Cholesterin sind MDR3 (ABCB4), BSEP (ABCB11) und ABCG5/ABCG8 (ABCG5/ABCG8). Die Gallenzusammensetzung wird durch CFTR (ABCC7) modifiziert. Mod. nach [4]. Keywords: Gallenstein,
Schema
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